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再鼎医药是同写意新药英才俱乐部企业会员。▨ 继2020年美国FDA批准用于GIST四线治疗后，擎乐®在中国获批上市。▨ 在关键性INVICTUS 3期研究中，相对安慰剂擎乐®可显著改善无进展生存期，并展现出有临床意义的总生存期获益。▨ 擎乐®是再鼎医药在15个月内获批的第三个肿瘤

3月31日，JAMA子刊——JAMA Cardiology在线发表了DAPA-HF研究（the Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Heart Failure trial）的新进展。本次发布的研究结果旨在探索与安

5.28-29，苏州 · 独墅湖世尊酒店▲ 本次论坛是同写意药学院成立以来的第一场药物分析主题活动，经过萧柏明、刘振和程增江三位博士的精心策划，反复遴选报告嘉宾做为授课导师。基石药业是同写意新药英才俱乐部企业会员今日（3月31日），中国国家药监局（NMPA）药品批准证明文件待领取

3 月 31 日，再鼎医药宣布，国家药监局已批准擎乐®（瑞派替尼）的上市申请，用于已治疗接受过包括伊马替尼在内的 3 种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。此次获批标志着瑞派替尼将成为在中国大陆首个获批上市的 GIST 四线治疗药物，填补了我国在这一疾病治

转自：上海市药监局 编辑：蒲公英-绿茶3月31日上海市药监局发布药品质量抽检通告。共有8批次药品不合格，其中无菌制剂1批次（注射用头孢呋辛钠）；非无菌制剂1批次（维生素B1片）  ；中药饮片4比次（南沙参、淫羊藿、白茅根、制厚朴），辅料1批次（硬脂酸镁）  不合格检测项目：可见异

2021年3月31日，再鼎医药董事会宣布，中华人民共和国国家药品监督管理局（「国家药监局」）已批准擎乐®（瑞派替尼）（「擎乐®」）的新药上市申请（「NDA」），该药物为由Deciphera Pharmaceuticals, Inc.（一家于纳斯达克上市的公司（纳斯达克：DCPH）

钙钛矿可谓是一种“宝藏”材料，其含有丰富的碳、氢、氮、碘、铅等化学元素。此前它以较低的成本、易被广泛应用而“出圈”，曾被专业人士认定是太阳能电池领域最具发展潜力的材料。19 世纪初，钙钛矿第一次被报道，到 2009 年，它因可以在太阳能电池中使用而成为发电的候选材料而被“重新发现

▎药明康德内容团队报道3月28日，天广实生物宣布启动了新一代ADCC增强CD20抗体MIL62的3期临床试验，该研究旨在评估MIL62联合来那度胺治疗利妥昔单抗难以治疗的滤泡性淋巴瘤患者的效果。MIL62是天广实生物自主研发的一款糖基化改造的II型抗CD20靶点的人源化单克隆抗体

来源：赛柏蓝 刚刚！罗氏与百洋医药宣布联手。 01合力探索肿瘤药推广3月29日，百洋医药与罗氏制药签署战略合作协议，合力探索肿瘤领域的合作。 赛柏蓝获悉，通过本次合作，罗氏制药将旗下两大肿瘤药产品希罗达®（卡培他滨片）和特罗凯®（盐酸厄洛替尼片）在中国大陆地区的市场推广权授予百洋

无论在院内还是院外，呼吸道感染、泌尿系统感染一直都是让临床医生倍感棘手的高发疾病，而这一挑战随着人口老龄化加剧而变得更为严峻。基层诊疗水平同质化、抗生素应用规范化、细菌耐药率升高等都是临床中亟待解决的热点问题。在此背景下，中国医学论坛报特邀我国感染、感控领域专家进行系列访谈，剖析