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2020-09-07·医药云端工作室+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·医药云端工作室：挖掘趋势中的价值编辑：云中鹿9月7日，港股上市公司基石药业发布公告称，新药普拉替尼作为国家1.1类新药的上市申请上市申请已获国家药监局受理，并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴、纳斯达
2020-09-06·医药云端工作室+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·医药云端工作室：挖掘趋势中的价值编辑：云中鹿本周（8月31日-9月5日）政策、市场、趋势、产品、公司一 文 打 尽点击每个段落的小标题，可进入原文详情钟南山等在列！第二届罕见病诊疗与保障专家委员会名单公布（附名单）9月2日，国家卫健委公布第二届罕见病诊疗与保障专家委员会名单......
2020-09-05·肺腾助手+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·欢迎添加肺腾助手微信（微信号：ftzs006）或长按/扫描识别下方二维码，注明来自“文章”，进入肺腾病友群群内交流。喜欢，你就分享
2020-09-03·领星GenomiCare+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新，内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟，轻松掌握一手新闻。国内新药获批【鼻咽癌】恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗新适应症上市申请拟纳入优先审评2020年9月2日，恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗提交了新
2020-09-02·药明康德+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队编辑百时美施贵宝（BMS）今天宣布，美国FDA已批准该公司开发的Onureg（阿扎胞苷300 mg片剂，又名CC-486）上市，作为继续治疗（continued treatment）手段，治疗经强力诱导化疗后获得首次完全缓解（CR）或CR伴血细胞计数不完全缓解（
2020-08-31·中国医学论坛报今日肿瘤+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·2020年8月19日，“BEST2020拜耳肿瘤高峰论坛—西区肝癌介入治疗论坛”于线上顺利举办。本次会议邀请四川省人民医院谢坪教授担任主持，河南省肿瘤医院黎海亮教授、中国科学技术大学附属第一医院吕维富教授、西安交通大学第一附属医院薛挥教授担任大会主席，昆明医科大学第三附属医院(云
2020-08-31·药明康德+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队编辑剑指晚期肾细胞癌！创新免疫组合疗法递交监管申请Exelixis宣布，已向美国FDA提交Cabometyx（cabozantinib）联合Opdivo（nivolumab）的补充新药申请（sNDA），治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。Cabometyx（cabo
2020-08-31·中国医学论坛报今日肿瘤+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·我国淋巴瘤发病率呈逐年增高趋势，由于淋巴瘤的临床分型复杂，不同亚型治疗手段及预后具有明显差异。随着新药物和新治疗方案的不断涌现，我国淋巴瘤诊治水平和治愈率得到了显著提高。百济神州公司自主研发的新一代强效BTK抑制剂泽布替尼（商品名为百悦泽®），依靠其在淋巴瘤治疗研究中表现出的疗效
2020-08-31·Insight数据库+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·8 月 28 日，萌蒂制药 5.1 类药「普拉曲沙注射液」获 NMPA 批准进口，用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），为国内第二款治疗外周T细胞淋巴瘤的新药。来自：NMPA 官网普拉曲沙注射液（pralatrexate，英文商品名为 Folotyn®）是由 Al
2020-08-31·药明康德+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队编辑上周FDA共颁发9项孤儿药资格，其中百济神州研发的泽布替尼（zanubrutinib）斩获3项关于边缘区淋巴瘤的孤儿药资格。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物：泽布替尼（zanubrutinib）研发企业：百济神州治疗疾病：淋巴结边缘区淋
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