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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯近日，由南方医科大学附属南方医院血液科刘启发教授牵头并作为独立通讯作者，南方医院血液科宣丽、北京大学血液病研究所王昱、南方医院血液科黄芬、范志平作为共同第一作者完成的“FLT3-ITD阳性AML患者移植后应用索拉非尼预防白血病复发的有效性和安全性的3期

医药云端工作室：挖掘趋势中的价值编辑：安诺影根据医药云端工作室统计，本周（2020年8月9日-2020年8月15日），新增9个品种通过一致性评价，具体如下表：正大天晴：氟维司群注射液首仿获批，视同过评8月14日，国家药监局官网显示，正大天晴4类仿制药氟维司群注射液获批上市，为国内

本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权2020年8月13日/医麦客新闻 eMedClub News/-2020年8月11日，华盛顿大学医学院Marco Colonna团队在Cell 在线发表题为“TREM2 Modulation Remodels the Tumor Myeloi

▎药明康德内容团队编辑日前，艾伯维（AbbVie）公司宣布，该公司与罗氏（Roche）联合开发的重磅BCL2抑制剂venetoclax与阿扎胞苷（azacitidine）联用，在一线治疗无法接受高强度化疗的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验中达到主要临床终点。与阿扎胞苷（

有这几个症状要警惕，有可能得了肝癌KRAS从去年AMG510的出世，热度一直不减。这个在肺癌检出率高达30%、胰腺癌检出率高达90%、在结直肠癌高达50%的一个高频致癌基因，发现虽早，但由于蛋白过于“圆润”无可结合位点，导致前仆后继的药研失败，而成为历史有名的“不可成药”靶点。而

▎药明康德内容团队编辑今日，TG Therapeutics宣布，美国FDA已接受该公司为umbralisib递交的新药申请（NDA），适应症为经治边缘区淋巴瘤（MZL）患者（至少接受过一种基于抗CD20的治疗方案），和经治滤泡性淋巴瘤（FL）患者。Umbralisib是一款每日口

前言8月7日，国家药品监督管理局批准江西山香药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市，成为索拉非尼的首个国产仿制药。对于患者来说，原研药高昂的价格让很多患者望而却步，但是目前，索拉非尼已被纳入医保，支付标准降低至95元/片。此次首款索拉非尼仿制药的获批，意味着未来肝癌患者将可以更低的价

编译丨S.Li当地时间8月12日，艾伯维宣布3期临床试验VIALE-A的结果于《新英格兰医学》（NEJM）上发表。该研究评估了venetoclax 联合阿扎胞苷（azacitidine），在未经化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者以及不能耐受传统高强度化疗患者中的疗效与安全性

位于园区10号楼的深圳艾欣达伟医药科技有限公司今天宣布，公司自主研发的靶向小分子广谱抗癌新药AST-3424 获得国家药品监督管理局（NMPA）的血液肿瘤IB/II期临床试验默示许可（受理编号CXHL2000263国）。艾欣达伟董事长段建新博士指出，急性复发难治T-ALL淋巴细胞

点击蓝字 关注我们前言晚期乳腺癌患者中75%的患者都是HR阳性/HER2阴性的患者，内分泌耐药是这类患者的最大挑战之一，氟维司群单药治疗是目前较为有效的内分泌治疗方式之一。既往研究表明，对于其他治疗失败后的患者，氟维司群治疗仍能给患者带来临床获益。而且无论是单药还是联合治疗，氟维