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GentiBio宣布与西雅图儿童研究所，贝纳罗亚研究所和MIGAL Galilee研究所建立专有调节性T细胞工程技术的独家许可合作伙伴关系Pandion Therapeutics（NASDAQ：PAND）正在开发旨在通过在体内激活Treg而不激活炎症细胞的疾病来治疗疾病。上个月，

精彩内容近日，复星医药子公司重庆药友制药的甲苯磺酸索拉非尼片4类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。甲苯磺酸索拉非尼片为拜耳公司研发，2006年进入中国，目前国内市场暂无仿制产品。图1：甲苯磺酸索拉非尼片审评情况来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0图2：

「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条罗氏“不限癌种”疗法Rozlytrek获欧盟有条件批准。欧盟委员会（EC）批准罗氏酪氨酸激酶抑制剂Rozlytrek（entrectinib）有条件上市，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性、晚期复发性实体瘤患者。EC同时还批准

本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权2020年8月4日/医麦客新闻 eMedClub News/-日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，FDA已经批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与lenalidomide（来那度胺）联用作为二线治疗，用于成

2020年7月31日，旧金山，Lemonaid Health是一种便捷，负担得起的在线访问医疗保健的按需平台，已完成了3300万美元的B轮融资，总融资额达到5500万美元。认购超额的一轮融资由Olive Tree Ventures牵头，Artis Ventures，Correla

本文经授权转载自：肺解（feijie0502）7月30日，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予奥希替尼突破性疗法认定，作为辅助治疗，用于接受治愈性完全切除手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。这一认定是基于3期试验ADAURA的数据。在这项研究中，奥希

本文转自新浪医药，作者药疯2020年，c-Met抑制剂进入收获期！在历经已上市药物克唑替尼和卡博替尼的多靶点开发之后，默克开发的高选择性c-Met抑制剂Tepotinib、诺华开发的高选择性c-Met抑制剂Capmatinib分别在2020上半年于日本、美国地区获批上市！且同时，

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权近日，FDA批准了新的三药联合方案治疗BRAF V600突变阳性晚期黑素瘤患者，这三种药物分别是atezolizumab、cobimetinib 和vemurafenib。 “如果接受免疫疗法联合靶向治疗，BRAF V600阳性的晚期黑色素瘤患

▎药明康德内容团队报道7月31日，和黄中国医药科技有限公司（简称和黄医药）公布2020年截至6月30日的财务业绩。该公司全球研发管线在今年上半年取得多项重大进展，包括获3项美国FDA授予的快速通道资格，呋喹替尼全球3期临床试验启动，正在筹备索凡替尼美国新药上市申请。另外，和黄医药