行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 309  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 【合作开发】高壁垒的骨质疏松症新药--醋酸巴多昔芬及片
    2020-10-30
    ·
    医药前途汇
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场醋酸巴多昔芬片——本品主要用于预防和治疗绝经期后的骨质疏松症,口服一日1次,一次1片。临床研究表明,醋酸巴多昔芬能显著改善脊椎和髋部的骨密度,降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。联合雌激素可预防骨质丢失,且不会刺激乳
    新药合作开发合作
  • 【瞩目】正大天晴厉害了!拿下首仿后首家过评,入选国家绿色工厂
    2020-10-30
    ·
    米内网
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    精彩内容10月29日,国家药监局官网显示,正大天晴药业的醋酸加尼瑞克注射液通过一致性评价,为国内首家,目前正大天晴药业一致性补充申请在审品种中,有8个注射剂暂未有企业过评;同日,工信部公布第五批绿色制造名单,正大天晴入选,第三方评价机构为中国质量认证中心。醋酸加尼瑞克是一种促性腺...
    首家过评正大天晴过评首仿
  • 【合作开发】硝苯地平控释片,预BE等效
    2020-10-30
    ·
    医药前途汇
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场扫描图中二维码获取项目资料咨询:马文武 15510358882免费提供详细立项报告01项目简介中文名称:硝苯地平控释片适应症:用于高血压、冠心病-慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)治疗。参比制剂:拜尔的Adalat®开发
    合作开发合作
  • 赛诺菲2020Q3财报:氯吡格雷中国区营收下滑64%,Dupixent增长强劲
    2020-10-30
    ·
    医药魔方Info
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    10月29日,赛诺菲公布2020Q3业绩报告,净销售收入94.79亿欧元,下滑0.2%;2020前3季度累计净销售收入266.59亿欧元,同比增长0.5%,归属于股东的净利润为19.52亿欧元,同比增长10.5%。每股收益1.55欧元,同比增长9.9%。财报显示:赛诺菲三季度的业
    赛诺菲财报
  • 都正干货 | 非洛地平缓释片研发与市场调研
    2020-10-29
    ·
    天下都正
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
     更多精彩,请点击上方蓝字关注我们!   一、药物概况   1、药品介绍(1) 药品名称通用名:非洛地平缓释片英文名:Felodipine Sustained Release Tablets(2) BCS分类Ⅱ类(低溶高渗)(3) 药品成分成分:非洛地平化学名称:(±)-2,6-
    调研研发
  • 【重磅】成都药企发威!这款抗痴呆药首仿将拿下
    2020-10-28
    ·
    米内网
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    精彩内容近日,国家药监局官网显示,成都苑东生物以仿制3类报产的盐酸美金刚缓释胶囊进入行政审批阶段,有望拿下首仿。除了盐酸美金刚缓释胶囊,成都苑东生物的卡培他滨片、格隆溴铵注射液的注册办理状态也已变更为“在审批”,公司将迎来新品密集收获期。‍盐酸美金刚是一种新型、低中度亲和力、电压
    首仿药企
  • 【项目合作】抗癫痫药物拉莫三嗪缓释片
    2020-10-28
    ·
    医药前途汇
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场扫描图中二维码获取项目资料咨询:马文武 15510358882免费提供详细立项报告需要确认01基本信息拉莫三嗪缓释片适应症:对12岁以上儿童及成人的单药治疗及辅助治疗。参比制剂:LAMICTAL XL开发规格:50mg
    药物合作
  • 誉东制药通过GMP符合性检查,新工艺产品正式投入市场
    2020-10-28
    ·
    誉衡药业
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    2020年10月,誉衡药业下属公司广州誉东健康制药有限公司(以下简称誉东制药)顺利通过GMP符合性现场检查,成为氯化钾缓释片首家通过一致性评价并投入生产的企业。氯化钾缓释片于2019年12月通过一致性评价,为满足一致性评价新的工艺要求,誉东制药克服疫情期间的各种困难,历时4个月顺
    制药GMP
  • 杨衿记研究团队证实:奥希替尼进展时再活检可改善非小细胞肺癌患者生存预后
    2020-10-28
    ·
    家庭医生在线
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是在全球范围内获批用于EGFR-TKI耐药后T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。而随着奥希替尼的广泛应用,获得性耐药仍然是不可避免的临床问题,克服耐药也成为了下线治疗的重中之重。奥希替
    研究团队患者进展细胞
  • 普洛药业左氧氟沙星片获批  “做优制剂”更进一步
    2020-10-28
    ·
    普洛药业股份有限公司
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    近日,普洛药业左氧氟沙星片(规格为0.5g)以化药新4类注册通过审评获得国家药监局签发的生产批件,此次获批视同通过一致性评价。此次左氧氟沙星片的获批进一步丰富了公司制剂品类,是继左乙拉西坦片、吲达帕胺片等多个通过一致性评价产品后的又一获批产品。左氧氟沙星属第三代氟喹诺酮类抗菌药物
    药业制剂获批
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 23
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章