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精彩内容9月16日，国家药监局官网显示，华东医药全资子公司杭州中美华东制药的吡格列酮二甲双胍片通过一致性评价。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端吡格列酮二甲双胍销售额超过3亿元，同比增长146.63%。吡格列酮二甲双胍片是吡格列酮和二甲双胍组成的复方制剂，用于治疗2型

致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业在临床前研究中发现其候选新药艾贝司他可以高效穿过血脑屏障，此项研究与美国内布拉斯加大学医学中心合作完成。研究发现：·         艾贝司他可高效地穿过血脑屏障，并与替莫唑胺产生明显的协同效应；·         在实验动物模型中，

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权在2020年5月获得美国食品药物监督管理局（FDA）批准后，《新英格兰医学杂志》发表了关于selpercatinib（Retevmo™）在晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌中的I/II期LIBRETTO-001临床试验数据。 纪念斯隆凯特琳癌症中心

2020年9月19日至9月21日，全球顶级肿瘤峰会2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将以线上的形式召开，会议受到全球肿瘤领域医学同道的广泛关注。在此次会议上，泽璟制药自主研发的分子靶向新药——多纳非尼和索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的比较：一项开放、随机、平行对照、多中心Ⅱ

 「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条英国NICE批准阿斯利康肺癌疗法Tagrisso。上周五，英国国家卫生与保健评价研究院(NICE)撤销了早先对阿斯利康的第三代EGFR-TKI Tagrisso(Osimertinib)的拒绝决定，同意批准Tagrisso纳

来源：综合光明日报今日8版 中国新闻网本报北京9月13日电（记者齐芳）心肌梗死是一种严重威胁人类健康的心脏疾病，尽管及时药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路移植术等治疗方法可以挽救部分心梗患者生命，但对于严重的陈旧性心肌损伤，目前仍缺乏有效的治疗方法。　　中国科学院遗传与

专注改良新药开发！清普生物成功获得近5000万元pre-A轮融资最新融资近日，聚焦疼痛领域改良型新药研发的南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”）宣布完成近5000万元人民币的pre-A轮融资。本轮融资由君联资本领投，天使股东赢迪资本继续参与投资。清普生物专注于非阿片类镇

近日，市委常委、市政府常务副市长吴存荣到两江新区水土园区调研生物医药产业，莅临北大医药生产制造基地指导工作，公司总裁袁平东及相关领导陪同调研。调研中，吴存荣详细听取北大医药发展历程及经营情况汇报，实地察看公司研发大楼，并重点询问了销售上亿品种头孢曲松钠、美罗培南、公司正在培育重点

本文经授权转载自：医泉（medtrial）近日，美国FDA批准了pralsetinib用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌患者，在先前接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率达57％。在未经治疗的患者中，客观缓解率更是达到70％。[1]与此同时，FDA也授予了pralsetini

本文来源于医药魔方。近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理普拉替尼（Pralsetinib）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Blueprint Medicines Corp