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  • 【前沿资讯】劲爆!临床金额大的品种或将纳入集采,55个药品开始降幅53%
    2020-11-06
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    哈药股份
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    小分子靶向药
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    2022年底临床金额大的品种将纳入集采,第三批55种药品开始降价了.第三批国家带量采购本月执行,55种药品、191个产品中选,涉及高血压、糖尿病、恶性肿瘤等药品品种,平均降价53%!以化疗用药卡培他滨为例,药品由原来的每片15元降至3元多。国家集采怎样通过“以量换价”,为患者减负
    药品临床
  • 靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3(GPC3)嵌合抗原受体修饰的自体 T细胞治疗晚期肝细胞癌的 I 期临床研究
    2020-11-06
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    优医舒缓中心
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    化学药制剂
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    为帮助更多的患者科学、理性对抗癌症,我们组建了抗癌患者社群,专家在群内为病友们做指导分享,解答大家在治疗过程中遇到的难题。病友或家属可扫码添加微信号:haitangdouwan 为好友,获得更多帮助!
    临床期临床治疗抗原
  • 【瞩目】四川药企猛攻吸入剂!入局10亿品种,3大吸入剂抢首仿
    2020-11-05
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容11月4日,国家药监局官网显示,四川普锐特药业以仿制4类申报的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(受理号CYHS1900031)获批生产并视同过评。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端硫酸沙丁胺醇吸入剂销售额超过10亿元。目前四川普锐特药业在审的以新分类报产的吸入剂还有10
    首仿药企
  • 【关注】成都药企爆发了!拿下重磅注射剂,2大新品将获批
    2020-11-05
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    米内网
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    小分子靶向药
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    精彩内容11月4日,国家药监局官网显示,成都苑东生物以仿制3类报产的格隆溴铵注射液(受理号CYHS1800352/3)获批生产并视同过评,成为公司今年第3个获批生产的仿制药。此外,卡培他滨片、盐酸美金刚缓释胶囊分别于10月26日、10月22日进入行政审批阶段。格隆溴铵为季铵类抗胆
    注射获批药企
  • 奥赛康首个PPI注射剂过评!挑战“万能靶向药”,1类新药、首仿……迎爆发期
    2020-11-05
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容11月3日,被誉为业界“小恒瑞”的奥赛康连续发布两个公告:提交了苹果酸卡博替尼片上市申请并获得CDE承办,公司的注射用泮托拉唑钠补充申请通过一致性评价。奥赛康在售产品以供住院患者使用的注射剂为主,2020上半年受疫情影响,患者急诊频次减少,公司业绩受到了较大冲击,最新公布
    靶向新药过评首仿
  • 【瞩目】2亿抗肿瘤药“激战”!正大天晴、齐鲁、石药8家药企抢首仿
    2020-11-04
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    米内网
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    小分子靶向药
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    精彩内容11月4日,CDE官网显示,石药集团欧意药业的甲磺酸仑伐替尼胶囊仿制4类上市申请获得受理。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端甲磺酸仑伐替尼胶囊销售额超过2亿元,同比增长48.44%;今年上半年销售额超过1亿元,生产企业仅有日本卫材。在此之前,甲磺酸仑伐替尼胶囊...
    肿瘤药企
  • 临床招募 |  实体瘤B015-TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究(单臂,单中心)
    2020-11-04
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    易加医
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    化学药制剂
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    点击上方蓝字“易加医”关注我们一基本信息项目名称:实体瘤B015-TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究(单臂,单中心)适应症:NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤用药:试验组:TL118胶囊单臂,无对照组药物简介:TL118胶囊是小分子结构,较拉罗替尼和
    临床期临床基因治疗
  • TYK2抑制剂首个关键性3期临床结果积极,显著改善银屑病患者症状 ; FDA有望批准首款软骨发育不全疗法 | 贝壳日报
    2020-11-04
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    贝壳社
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    化学药制剂
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    大公司TYK2抑制剂首个关键性3期临床结果积极显著改善银屑病患者症状药明康德:百时美施贵宝(BMS)公司今天宣布,其创新口服TYK2抑制剂deucravacitinib(BMS-986165),在治疗中重度斑块状银屑病患者的首个关键性3期临床试验中达到试验的双重主要终点。与安慰剂
    临床期临床抑制剂患者
  • 【文章发表】杨衿记教授团队与燃石医学合作:证实奥希替尼进展时再活检可以改善患者生存预后
    2020-11-03
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    燃石医学
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    小分子靶向药
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    导读目前被批准用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物包括一代,二代和三代EGFR-TKI。在既往随机对照研究中,奥希替尼(Osimertinib)作为三代EGFR-TKI相比传统的一代/二代EGFR-TKI显示出更佳生存获益,AURA3的主要终点为PFS,结果显
    患者医学合作
  • 速递 |国产抗癌药PD-L1上市在即;正大天晴 1 类新药首次启动临床 用于晚期实体瘤
    2020-11-03
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    领星GenomiCare
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    化学药制剂
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    领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新,内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟,轻松掌握一手新闻。国内新药获批【多癌种】豪森药业卡博替尼首仿品种第二个上市申请获受理10月30日,据CDE官网,豪森药业3类仿制药苹果酸卡博替尼片的第
    新药临床
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