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  • 胃肠道间质瘤(GIST)的治疗新策略
    2022-03-27
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    生物制药小编
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    胃肠道间质瘤(GIST)是最常见的软组织肉瘤类型,年发病率在全世界每百万人中有20例左右。GIST在本世纪产生KIT 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物之前,由于缺乏有效的药物治疗,晚期疾病患者的预后非常差。KIT突变是发现GIST的第一个也是最普遍的驱动因素,随着第一个KIT TK
    新策略
  • H药汉斯状®获批上市:复宏汉霖首款创新PD-1单抗 | 新闻稿
    2022-03-27
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    研发客
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    2022年3月25日,上海——复宏汉霖(2696.HK)宣布,旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤
    上市获批
  • 菌丝体制造商Ecovative再添合作方,拟将第二代产品带入时尚业
    2022-03-26
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    DeepTech深科技
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    时尚业是公认的污染制造大户之一。时尚商务有限公司 The Business of Fashion(BOF)称,时尚业温室气体排放量约占全球总量的 4% 到 10%。时尚界需要正本清源,而且速度要快。近日,菌丝体制造商 Ecovative 宣布与可持续鞋类生产商 Vivobaref
    合作
  • 中国科学家研发迄今像素最高的固态激光雷达,在1c㎡芯片上嵌入16384个像素,产品有望两年内落地
    2022-03-26
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    DeepTech深科技
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    提起激光雷达,人们很自然地将它与自动驾驶联系在一起。激光雷达作为三维测量的有效载体,在其发展过程中借鉴了很多传统的无线电雷达技术,并且,相比于无线电雷达,它可以实现更高的分辨率。但是,与摄像头和无线电雷达传感器相比,目前激光雷达的尺寸、重量、成本、功耗等方面还有很大的优化空间,各
    研发
  • 中国核药行业研究报告
    2022-03-26
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    同写意
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    根据近期国内疫情防控实际,改期至3月30-31日在苏州举行的“2022新型生物药先进技术峰会”将改为线上举办,此次会议不支持回放,参会请点击上图链接尽速报名。诺华公司177Lu-DOTATATE和177Lu-PSMA-617突破性的治疗效果,使创新核药这一细分赛道得到广泛关注,诊
    行业研究报告研究报告
  • 又一家新冠检测服务公司逆袭,冲刺港股IPO
    2022-03-26
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1370-1期文章来源:独角兽早知道近日,云康集团有限公司向港交所主板提交上市申请,招银国际和浦银国际为联席保荐人。云康集团是2008年成立的一家全面的医学运营服务提供商,主要为医疗机构提供全套的诊断检测服务。中国的医学运营服务主要与向医疗机构提供的
    IPO
  • 国家药监局发布禁止委托生产医疗器械目录,植入式心脏起搏器、心血管植入物、整形填充材料等在列
    2022-03-26
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet近日,国家药监局发布新修订的《禁止委托生产医疗器械目录》,将于2022年5月1日起实施,原国家食品药品监督管理总局《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》(2014年第18号)同时
    发布
  • 一周药闻丨Keytruda单药治疗子宫内膜癌在美获批 FDA拒绝批准信达PD-1
    2022-03-26
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    新浪医药
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     点击上方蓝字,关注“新浪医药”辉瑞UC药临床成功 FDA拒绝批准武田Natpara齐鲁罗普司亭申报上市 复宏汉霖PD-1获批沃森二价HPV疫苗获批 复星凯特CAR-T疗法 共计  72  条简讯 | 建议阅读时间  4  分钟药物研发1、阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi联合
    PD-1治疗信达FDA
  • 罗氏、加科思、诺诚健华、先声药业等公司新药获批临床丨临床默示许可周报
    2022-03-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,本周有20款左右1类新药(不含补充申请)的临床试验申请通过“默示许可”。经过梳理,这些1类新药包括了RAF抑制剂、TYK2 JH2变构抑制剂、PRMT5抑制剂、抗CD73单抗、抗TIGIT单抗、JAK1/2抑
    获批临床
  • BMS公司超10亿美元投资创新疗法;多款新药获批上市丨一周药闻
    2022-03-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道过去一周,全球创新生物医药行业迎来了不少新进展。如诺华(Novartis)靶向PSMA的放射性配体疗法在美国获批上市;复宏汉霖、沃森生物、武田(Takeda)等公司的新药在中国获批;一些新锐公司获得融资或达成研发合作,以支持其正在研发的“合成致死”抗癌疗法、
    投资上市获批
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