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2022年3月25日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤适

BIO100+会员动态复宏汉霖2022年3月25日，上海—复宏汉霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研发的创新生物药PD-1抑制剂H药——汉斯状®（通用名：斯鲁利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于经既往标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（

据不完全统计，2022年3月生物医药产业融资达30起，其中过亿元融资18起。华毅乐健 宣布完成数亿人民币A轮融资华毅乐健以肝脏基因递送为切入点，自主研发了全球领先的高效载体平台，其先导产品针对广阔且未被满足需求的血友病A领域，是国内首个进入探索性临床实验阶段的产品，已初步取得了良

免疫原性是物质引发抗原特异性免疫反应的能力，使免疫系统能够保护身体免受致病病原体和其他有害物质的侵害。但是免疫原性也会导致一些不希望发生的免疫反应。在进行生物疗法时，抗药物抗体（ADA）的形成会中和生物药物的活性，改变生物药物的药代动力学和生物分布，引起超敏反应甚至会危及生命。将

近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”，英文名Triastek）宣布，该公司自主研发的3D打印药物产品T20已获得美国FDA的临床试验批准(IND)。这是三迭纪在FDA获批的第二个IND，也是全球第三款进入注册申报阶段的3D打印药物产品。三迭纪的T20在美国FDA的注册...

责编丨酶美脑胶质瘤（Glioblastoma multiforme, GBM）是中枢神经系统恶性肿瘤中最常见, 最难治疗的肿瘤，中位生存期仅14.6个月【1】，5年生存率仅6.8%【2】。放疗是继手术后治疗GBM主要手段，但由于脑胶质瘤对放疗抵抗性强，治疗效果差, 放疗+免疫综合

3月24日，以国内最大在线专业医师平台为定位上市的医脉通，发布了上市后的首份业绩报告。2021年，医脉通实现总收入2.84亿元，同比增长33.2%；经调整净利润1.07亿元，同比增长25.4%。医生是医疗健康行业最核心的资源，其需求也带动了一批医生平台的产生。这其中，医脉通的注册

近日，昕传生物科技（北京）有限公司（以下简称“昕传生物”）宣布完成近亿元人民币种子轮融资。本轮融资由融昱资本、云睿资本联合领投，求臻医学参与战略投资。募集资金主要用于建立规范的细胞生产GMP级生产与质控车间，开展可在多种免疫细胞上加载的CAR（嵌合抗原受体）研制和多能干细胞来源药

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CR

日前，疼痛治疗领域创新药物研发新锐企业熙源安健医药（上海）有限公司（下称“熙源安健”）正式宣布完成亿元级天使轮融资，由启明创投和博远资本共同领投，健壹资本跟投。所募资金将用于全球领先的疼痛治疗研发管线的推进、创新技术产品的合作开发和并购引进等。熙源安健致力于在发现、开发和商业化创