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  • 倍谙基生物再获2亿元融资,持续推动无血清培养基的“中国智造”
    2022-03-29
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    易企说17Talk
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    近日,中国动物细胞培养技术和国产无血清培养基领军企业上海倍谙基生物科技有限公司(以下简称“倍谙基”)宣布完成2亿元B++轮融资。本次融资由君联资本领投,毅达资本和清松资本跟投,老股东汉康资本增资。 “坚持技术创新研发数十年如一日,坚持做真正的高品质‘中国智造’无血清培养基是难而正
    融资
  • 开猿节流,B站、京东等大厂花式裁员!今天,你「毕业」了吗?
    2022-03-29
    ·
    新智元
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      新智元报道  编辑:好困 David【新智元导读】互联网裁员潮还在继续,B站和京东这次整了个活,被裁叫「毕业」,离职指引文件也改叫「毕业须知」,并暖心地祝被裁员工毕业快乐。数不清的工牌和卡扣在整理箱里堆积如山;几排显示器密密麻麻摆上长条桌;一封暖心的「毕业通知」及时地递到你的
    裁员
  • 昕传生物完成近亿元人民币种子轮融资,专注通用型免疫细胞疗法
    2022-03-29
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    基因谷
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    近日,昕传生物科技(北京)有限公司(以下简称“昕传生物”)宣布完成近亿元人民币种子轮融资。本轮融资由融昱资本、云睿资本联合领投,求臻医学参与战略投资。募集资金主要用于建立规范的细胞生产GMP级生产与质控车间,开展可在多种免疫细胞上加载的CAR(嵌合抗原受体)研制和多能干细胞来源药...
    免疫种子轮融资细胞
  • 首付款总计4500万美元,礼来与信达生物达成产品授权新合作
    2022-03-29
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    生物制品圈
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    3月28日,礼来公司(Eli Lilly and Company)和信达生物宣布将深化战略合作,就以下事项达成协议:1)授予信达生物在中国大陆进口、销售、推广和分销VEGFR-2单抗希冉择(雷莫西尤单抗)和RET抑制剂Retsevmo(塞普替尼)获批后独家商业化权利;2)授予信达
    合作
  • 【首发】上海药坦药物研究开发有限公司完成近2亿元A轮融资
    2022-03-29
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    动脉新医药
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    近日,全球化创新药CDMO一站式服务平台上海药坦药物研究开发有限公司(以下简称:上海药坦)宣布完成近2亿元A轮融资。本轮融资由弘晖基金领投,毅达资本、长江国弘跟投,原有股东接力基金加持完成。本轮融资将用于上海药坦原料药、制剂生产基地建设和研发体系的完善,以便更好地为全球生物医药企
    融资A轮
  • 突破内卷!技术平台型Biotech的腾挪之道
    2022-03-29
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    医药魔方
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    中国医药行业,以其社会属性、产业属性、投资属性、地域属性等等诸多标签而显得特立独行。患者盼治愈也盼降价,医保划药价也划产量,投资人要股价也要业绩,药企夹在其中,躬身前行。但中国医药不是没有锚点:成为营业收入、利润总额年均增速保持在8%以上的战略性产业,这是明确写在“十四五”规划中
    突破
  • 礼来IL-13抗体三期临床成功,疗效媲美Dupixent
    2022-03-29
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    生物制药小编
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    2022年3月26日,礼来宣布IL-13抗体Lebrikizumab治疗特应性皮炎的三期临床获得成功。Lebrikizumab两项三期临床ADvocate1、ADvocate2均取得优异疗效。Th2通路最重要的适应症为特应性皮炎、哮喘。IL-4R、IL-5、IL-13、TSLP、
    期临床
  • 国际药政每周概要:FDA将召开专家会讨论未来新冠加强针,简化辅料数据库征求意见,公布三封雅培婴儿奶粉厂483
    2022-03-29
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    识林
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    03.21 FDA 将召开 COVID-19 疫苗咨询委员会会议,讨论未来的加强剂美国 FDA 宣布将于 4 月 6 日召开疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)网络会议,讨论未来新冠疫苗加强针和选择用于新冠疫苗的特定毒株的过程以应对现有的和新出现的变种。美国疾病控制与预防
    征求意见
  • 药品注册受理审查指南介绍
    2022-03-29
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    药研技术汇
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    关于举办“2022中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析”专题培训班的通知各有关单位:2019年底《药品管理法》和《疫苗管理法》生效,2020年3月《药品注册管理办法》也正式颁布。随后系列配套文件,包括《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》和《生物制品注册分类及申报资
    药品注册
  • NMPA-中美注册受理全流程及沟通会要点
    2022-03-29
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:   2019年底《药品管理法》和《疫苗管理法》生效,2020年3月《药品注册管理办法》也正式颁布。随后系列配套文件,包括《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》和《生物制品注册分类及申报资料要
    受理
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