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跨国药企和本土创新药企再添重磅合作，这次的主角是礼来和信达生物，而这已经是双方的第五次合作。3月28日，礼来和信达生物共同宣布双方将深化战略合作，并达成两项合作协议：礼来授予信达生物在中国大陆进口、销售、推广和分销希冉择（雷莫西尤单抗）和Retsevmo（塞普替尼）获批后独家商业

今日，扬子江药业发布新闻稿宣布其舒更葡糖钠注射液获批上市，成功斩获这款重磅药物首仿。回顾审评历程舒更葡糖钠，被誉为麻醉领域近 20 年的重大药物发现，自上市至今，已成长为重磅炸弹级别药物。凭借一定的技术壁垒（40 个手性中心），以及精麻药物的特殊性，国内市场除原研品种获批进口外，

2022年2月，国家药品审评中心（CDE）共受理新注册申请691件（按受理号计，一次性进口申请除外），其中化药492件，生物制品107件，中药92件。2022-02注册申请受理情况本文篇幅有限，仅着重介绍受理药品批准上市概况，更多内容请在“医药地理”公众号微信对话框回复“2022

▎药明康德内容团队编辑3月30日，云顶新耀宣布，其合作伙伴辉瑞（Pfizer）开展的第二项etrasimod的3期临床研究取得了积极顶线结果。Etrasimod是一种在研选择性S1P受体调节剂，正在开发用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎，云顶新耀拥有该药在大中华区和韩国开发、生产和

▎药明康德内容团队报道3月30日，扬子江药业发布新闻稿称，其舒更葡糖钠注射液仿制药已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。据介绍，舒更葡糖钠是全球首个批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂，被誉为麻醉领域近20年重大药物发现之一。根据扬子江药业新闻稿，舒更葡糖钠是一种水

▎药明康德内容团队编辑3月30日，中因科技宣布近日已完成亿元A轮融资，所募资金将主要用于公司产品管线ZVS101e临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。本次融资由龙磐资本领投，盈科资本、华医资本、隽赐投资共同参与。此前，荷塘创投、苇渡创投、隆门资本等共同参与完成了中因科技P

基本信息公司：港交所上市公司 岗位名称：研发负责人、高级总监及以上 工作地点：张江岗位职责1.负责创新制剂平台从0-1的开发，API包括多肽类药物和小分子药物； 2.负责全盘临床前研究工作，包括潜在API和辅料筛选和调研, 制剂成药性开发, 分析检测方法开发和质量研究, 临床前药

为进一步完善药品供应保障政策，满足人民群众特定临床急需用药需求，依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，我委会同国家药监局起草了《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》。现向社会公开征求意见，社会公众可通过以下方式反馈意见：一、电子邮箱：yzsgyc@nhc

  新智元报道  编辑：袁榭【新智元导读】2022年3月25日，法国初创公司NukkAI举办的桥牌挑战赛中，其桥牌AI获胜的次数多过人类选手，把人类比下去了。AI下棋能把人类顶尖选手下到哭、玩星际争霸能赢世界冠军。 现在，连人类智力游戏最后的高地-桥牌，AI也能占领了么？这……倒

导读：由于新冠病毒再一次发生了突变，所以最近，葛兰素史克与Vir Biotechnology的单克隆抗体疗法已经暂停使用。研究人员开始寻找从不同途径抗击新冠病毒的方法，希望在面对新出现的变体时不再失效。目前获批可直接作用于新冠病毒的三种抗病毒药物是：吉利德的Veklury，辉瑞的