开发遗传性眼病基因疗法!中因科技完成亿元A轮融资

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关键词: 融资A轮
资讯来源:医药观澜
发布时间: 2022-03-30

▎药明康德内容团队编辑

3月30日,中因科技宣布近日已完成亿元A轮融资,所募资金将主要用于公司产品管线ZVS101e临床试验推进、研发中心升级及生产中心的建设。本次融资由龙磐资本领投,盈科资本、华医资本、隽赐投资共同参与。此前,荷塘创投、苇渡创投、隆门资本等共同参与完成了中因科技PreA和PreA+轮的融资。


中因科技是一家从事遗传性眼病临床基因诊断和基因治疗药物研发的公司,致力于满足遗传眼病患者的未被满足需求。 据中因科技官网介绍,该公司同时具有 基因替代治疗 基因编辑治疗 两个平台,基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变,结合基因 的发病机制,分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物。 目前其正在开展2项 基因替代治疗项目、4项 基因编辑治疗项目

重组人CYP4V2基因腺相关病毒注射液(ZVS101e注射液)是中因科技开发的一款基因替代治疗药物,拟开发用于治疗CYP4V2突变导致的结晶样视网膜色素变性(BCD)。据中因科技官网介绍,80%~90%的BCD患者是由CYP4V2基因突变所致。ZVS101e主要是使用rAAV病毒将正常的CYP4V2基因拷贝携带到患者视网膜细胞中,补充视网膜细胞中正常CYP4V2基因的表达量,恢复视网膜细胞功能,以达到治疗的目的。 该药目前已完成 首个探索性临床试验,表现出较好的疗效和安全性。 该药还于2021年8月获得美国FDA授予的孤儿药资格,用于治疗BCD。

图片来 源:123RF

ZVS203e是中因科技开发的一款基因编辑治疗药物,拟开发适应症为Rhodopsin基因突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性(adRP)。RHO是最早发现的RP致病基因,约30%~40%的adRP由该基因所致。ZVS203e主要是将RHO基因中的突变位点修复,使其恢复表达正常的RHO基因产物,进而恢复视网膜细胞正常功能,最终达到恢复患者视力的目的。目前此项目正处于临床前研发阶段。
参考资料:
[1] 中因科技完成亿元A轮融资,加速眼科基因治疗产业化进程,凯乘资本担任财务顾问.Retrieved Mar 30,2022.From https://mp.weixin.qq.com/s/VVFHY3dYs2XUJVhbEfo9EA
[2]中因科技官网.From https://www.chinagene.cc/intro/51.html

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