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  • Nature|李鑫等揭示肠道真菌对炎症性肠病的菌株特异性影响
    2022-03-31
    ·
    BioArt
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    撰文|617炎症性肠病(IBD)一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,临床上主要分为克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),该疾病影响着全球数百万人。近年来的多项研究表明,肠道真菌在IBD中发挥着重要的作用【1-7】。念珠菌属(Candida)是最主要的肠道真菌之一,多个队列
    揭示
  • 洞察 | 湖南省生物医药产业发展分析
    2022-03-31
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。生物医药产业是湖南省20个工业新兴优势产业链之一,在全面落实“三高四新”战略定位和使命任务中,湖南省高度重视生物医药产业的创新发展,持续加大支持力度。近年来,湖南省着力推动生物医药产业转型升级,强化科技创
    分析
  • Evusheld长效抗体组合在欧盟获批,用于广泛人群的新冠病毒暴露前预防
    2022-03-31
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    医药魔方
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    III期PROVENT试验表明,Evusheld能够显著降低发生有症状新冠感染的风险,保护作用至少持续6个月。Evusheld对欧洲主要毒株奥密克戎(Omicron)BA.2亚变异株具有中和活性。阿斯利康Evusheld(tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西
    病毒获批抗体
  • 速递!和誉医药口服PD-L1抑制剂获批临床
    2022-03-31
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月30日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和誉医药申报的ABSK043胶囊获得临床试验默示许可,拟定适应症为恶性肿瘤。公开资料显示,ABSK043为和誉医药研发的创新口服小分子PD-L1抑制剂。该药的临床前研究结果还将在2022年美国癌症研究
    获批临床
  • 今日,瑞科生物将在港交所正式上市!
    2022-03-31
    ·
    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据瑞科生物近日公告,该公司将于今日(3月31日)在港交所正式上市。瑞科生物是一家创新型疫苗公司,该公司的核心产品REC603是一款用于预防宫颈癌的重组人乳头瘤病毒(HPV)九价疫苗,正处于3期临床试验阶段。根据招股书,该公司本次IPO募集资金将主要用于在研
    正式上市
  • 靶向TROP-2!百凯医药ADC新药在美国获批临床
    2022-03-31
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月30日,杭州百凯生物医药有限公司(以下称“百凯医药”)宣布其靶向TROP-2的创新抗体偶联药物(ADC)BIO-106的1期临床试验申请(IND)获得美国FDA批准。同日,百凯医药在美国正式启动该临床研究。TROP-2全称为人滋养细胞表面抗原。研究发现,
    获批临床
  • 今日,荣昌生物将在科创板正式上市
    2022-03-31
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道根据荣昌生物昨日公告,该公司将于今日(3月31日)在上海证券交易所科创板正式上市。荣昌生物是一家创新型生物医药公司,已实现2款创新产品的商业化,分别是“双靶”系统性红斑狼疮新药泰它西普,及靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗。公开资料显示,荣昌生...
    上市正式上市生物
  • 燕创资本和高特佳投资领投!丹诺医药完成超2.6亿元D轮融资
    2022-03-31
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑3月30日,丹诺医药(苏州)有限公司(以下简称“丹诺医药”)宣布完成2.64亿元人民币D轮融资。本轮融资由燕创资本和高特佳投资共同领投,星河资本、贝森资本、国联新创、中诺创投和元禾控股跟投,获得资金将用于推进公司主要产品的后期临床试验。公开资料显示,丹诺医药...
    投资D轮融资领投
  • 速递 | 治疗免疫检查点抑制剂难治性非小细胞肺癌,LAG-3疗法2期临床结果积极
    2022-03-31
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,Immutep公司宣布,其LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321),与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用,在二线治疗转移性非小细胞肺癌患者的2期临床试验中获得积极中期数据。在曾经接受过
    期临床
  • 速递 | 治疗胆管癌,创新FGFR抑制剂获FDA优先审评资格
    2022-03-31
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和旗下Taiho Oncology宣布,美国FDA已经接受futibatinib的新药申请(NDA),用于治疗携带FGFR2基因重排(包括基因融合)的局部晚期或转移性胆管癌经治患者。Futibat
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