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  • 华为大动作!孟晚舟出任轮值董事长,原轮值董事长郭平改任监事会主席
    2022-04-02
    ·
    新智元
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      新智元报道  编辑:David【新智元导读】昨天,华为完成监事会换届选举,CFO孟晚舟升任副董事长、轮值董事长、CFO。昨日,华为又有大动作,CFO孟晚舟担任副董事长、轮值董事长、CFO。 4月1日,华为发布公告称,公司完成了监事会换届选举,选举产生了监事会主席、监事,以及候
  • 国际CMO学苑 | ADC一期研究实操训练营!30节课,系统学习完整的案例获批过程!
    2022-04-02
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    药时代
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    编者按全球市场上,目前辉瑞、武田、阿斯利康、GSK、吉利德、第一三共、安斯泰来等众多跨国药企共计10多款ADC药物获批上市。 2021年Nature Reviews Drug Discovery杂志发表了一篇题为“The oncology market for antibody–
    CMO训练营获批
  • 速递!徐诺药业RAF抑制剂全球多中心1/2a期临床试验获FDA批准
    2022-04-02
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月31日,徐诺药业宣布,美国FDA已批准其新一代广谱-RAF抑制剂XP-102的全球多中心临床1/2a期临床研究,用于评估其治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤和甲状腺肿瘤的安全性、耐受性及有效性。同时,徐诺药业将向FDA申请XP-102治疗结直肠癌和
    FDA批准期临床临床
  • 速递!挚盟医药口服TLR8激动剂美国1期临床完成首次人体给药
    2022-04-02
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日(2022年4月2日),聚焦于肝病及中枢神经系统疾病领域的生物创新药研发公司上海挚盟医药科技有限公司(下称“挚盟医药”)宣布,其自主研发的、用于慢性乙肝治疗的小分子口服TLR8激动剂CB06在美国完成1期临床试验首次健康受试者用药。CB06是挚盟医药自主
    期临床
  • 孟晚舟任华为轮值董事长
    2022-04-02
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    机器之心
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    机器之心报道机器之心编辑部孟晚舟主导建立了全球统一的华为财经组织架构、流程、制度和 IT 平台。她在华为全球推行集成财经服务变革,使精细化管理成为华为公司持续成长的基因之一。4 月 1 日晚,华为发布公告称公司已完成监事会换届选举,选举产生了新一届监事会主席、监事,以及候补监事。
  • 第133期在线分享|抗体药研发工程化改造及强化工艺开发策略分享
    2022-04-02
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    生物制品圈
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    过去的十几年中,生物药的研发的热潮与日俱增,为了更加高效的推进药物研发的进度,生物药研发的CDMO平台公司也大量涌现。无论是在靶点发现的竞争,还是早期discovery阶段筛选具有竞争力的候选分子方面的竞争,是每一个生物技术公司和CDMO平台都必须面对和解决的问题,金斯瑞蓬勃生物
    研发
  • 数据洞察 | 我国IVD产品现状与趋势
    2022-04-02
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。#产业链日报,欢迎戳文订阅→产业链日报 | 4月1日热门战新产业速览体外诊断(IVD)作为医疗器械的第一大子领域,不论是从产品的方法学,还是应用场景,亦或是适应症角度来看都是纷繁复杂的。本文主要从现有产品
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  • Taysha Gene Therapies:裁员,砍管线,聚焦基因治疗
    2022-04-02
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    药事纵横
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    声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)本文不构成任何投资建议。与其它生物技术公司一样,Taysha Gene Therapies在 2022 年经历了艰难的开局,其股价自年初以来下跌了近 50%。股
    裁员
  • 超赞!药物研发全流程图总结!
    2022-04-02
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    CROU制药在线
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    如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【线上】2022中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析专题培训班【线上直播】新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施专题培训班↑点击以上链接即可跳转培训内容界面   研发流程类来源:公众号新药社 三张图co
    研发
  • 研发QA管理体系构建-深度答疑
    2022-04-02
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    药研技术汇
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    关于举办“新规下的药品研发管理体系构建与关键问题深度答疑专题培训”的通知各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学习相关政策
    研发
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