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“一次肿瘤介入手术至少需要经过医疗影像引导、医生读图确认病灶位置并规划手术路径，以及依靠自身经验对患者病灶进行穿刺（盲穿）三个过程。传统治疗流程较长，且手术操作对于医生经验的依赖程度非常高。这不仅影响医疗公平性，也无法保证手术安全性及肿瘤消融效果。”高容科技（上海）有限公司（以下

中国医药行业，以其社会属性、产业属性、投资属性、地域属性等等诸多标签而显得特立独行。患者盼治愈也盼降价，医保划药价也划产量，投资人要股价也要业绩，药企夹在其中，躬身前行。但中国医药不是没有锚点：成为营业收入、利润总额年均增速保持在8%以上的战略性产业，这是明确写在“十四五”规划中

主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：   2019年底《药品管理法》和《疫苗管理法》生效，2020年3月《药品注册管理办法》也正式颁布。随后系列配套文件，包括《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》和《生物制品注册分类及申报资料要

关于举办“符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题培训班”的通知各有关单位：药品研发质量保证是一个宽泛的概念，它包括影响产品质量的所有问题，是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平，帮助我国制药企业QA专员更好地学习相关政策法规，...

如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【线上】生产与研发QA专员技能全面提升专题培训班【线上】国内外药政信息检索及法规应用实操培训班【线上】2022中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析专题培训班【线上直播】新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及

点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》药品研发QA管理体系构建-线上直播课可回看3.28线上-中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析4.9细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略高级研修班线上同步药品注册全生命周期（从临床试验申请至上

【政策导向】3.20，两办印发《关于加强科技伦理治理的意见》【临床研究】3.21，科技部发布《人类遗传资源管理条例实施细则（征求意见稿）》【新冠动态】3.23，卫健委调整“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”（辉瑞Paxlovid）适应症等内容3.25，CDE发布《化学仿制药参比制剂

长期以来，美国一直被视为保护技术创新的领头羊，常常在其他国家停滞不前时，美国已经为下一波发现授予专利。知名经济历史学家Zorina Kahn曾得出过如下结论：美国专利制度之所以成功，正是因为它始终为发明者的劳动成果提供法律保护。但近些年来，美国联邦法院针对申请专利保护提出的各种条

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet3月24日，国家药监局官网显示，沃森生物控股子公司，位于张江科学城的上海泽润生物科技有限公司(“上海泽润”)的全资子公司玉溪泽润生物技术有限公司(“玉溪泽润”)双价人乳头瘤病毒疫苗（

从真菌中寻找药物是偶然性和科学发现的结合，多年来，这些发现导致了青霉素、第一种他汀类药物和免疫抑制剂环孢菌素等药物的诞生。“源自真菌的药物通常针对真菌和人类中的相同蛋白质 —— 事实上，真菌包含了许多与人类靶标相关的基因编码小分子（GEMs，genetically-encoded