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  • 跨国仿制药巨头为我国企业带来的启示总结
    2022-08-25
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    药事纵横
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    本文内容为笔者新书《仿制药帝国的崛起与没落》第22章的节选,未经作者本人亲笔授权,本文不允许任何媒体转载,否则一律视为侵犯著作权的行为。由于内容尚未出版,关键性数据和参考文献已经被隐藏,以下内容为初稿,可能有错别字或表达不当的地方,欢迎广大读者指出或参与讨论。(一)跨国巨头的商业...
    仿制药制药
  • 诺华肺癌研发管线全解析:覆盖热门靶点,拓展免疫领域 | 第一现场
    2022-08-25
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    研发客
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    诺华肺癌产品版图清晰可见:商业化产品以小分子靶向药物为主,在研管线瞄准KRAS等热门靶点,同时布局了免疫药物联用领域;还积极尝试通过商业化合作达成替雷利珠单抗(tislezumab)及欧司珀利单抗(ociperlimab) 在全球主要市场的权益。日前,诺华的非小细胞肺癌药物卡马替...
    诺华研发免疫靶点
  • BioNews | 爱尔康Alcon :宣布收购Aerie Pharm
    2022-08-24
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    蹊之美股生物医药
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    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / AlleyMazeResearch标的公司:爱尔康Alcon (NYSE :ALC);Aerie Pharmaceuticals, Inc(NASDAQ:AERI)爱尔康Alcon (ALC) 宣布与Aerie Pharmaceuti....
    收购
  • 石药恩必普“登顶”,跨国药企整体“疲软”,齐鲁贝伐珠单抗再涨。2022Q2销量TOP10品种出炉!
    2022-08-24
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    E药经理人
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    此次公布的数据依然由十大医院药品供应商、十大主要产品以及十大治疗领域三个维度来呈现。从整体来看,本土药企的增长态势明显优于跨国药企。上榜跨国药企中,除诺华增长1.7%外,均呈现下滑态势,且降幅在6%以上。近日,IQVIA公布了2022年第二季度中国医院医药市场回顾。总的来看,20...
    药企销量单抗
  • 集采品种被NMPA暂停进口、销售和使用!企业回应:所涉批次已完成召回。联采办正积极制定保供方案
    2022-08-24
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    E药经理人
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    8月24日下午,NMPA发布公告,在近日开展的药品境外非现场检查中,发现优时比的左乙拉西坦注射用浓溶液(进口注册证号:H20170341,规格5 ml:500 mg,商品名开浦兰)部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致,并决定,自8月22日起,“暂停该产品在中国境内进口...
    回应召回NMPA
  • 石药、海思科接连完成 3 期临床,国产 DPP-4 抑制剂即将进入混战?
    2022-08-24
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    Insight数据库
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    8 月 24 日,海思科宣布其 DPP4 抑制剂 HSK7653 片已完成两项 3 期临床试验,共入组超过 900 例 2 型糖尿病受试者,初步统计分析结果均显示较好的临床效果,达到预设终点。海思科表示,将按国家药品注册的相关规定尽快向国家药品监督管理局提交上市申请,按程序注册申...
    海思科临床期临床
  • 美图公司联合开发首个类似MLP架构的视频学习模型MorphMLP,精度更高的同时计算量最高可节省50%
    2022-08-24
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    DeepTech深科技
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    在机器学习领域,有着前向结构的多层感知器 (Multilayer Perceptron,MLP)是近年来新兴的一种人工神经网络。简单来说,MLP 采用的是类似于人类神经系统的工作模式来进行学习和预测:在训练时,该结构会在学习之后通过权重来储存数据,再利用算法来将权重整理,从而减少...
    联合开发
  • 速递!德昇济医药KRAS抑制剂在中国获批临床
    2022-08-24
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    医药观澜
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    ▎医药观澜/报道8月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,德昇济医药开发的KRAS G12C抑制剂D3S-001胶囊获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤。D3S-001是德昇济医药首款在研新药,此前已在美国获批开展...
    抑制剂制剂获批获批临床
  • 一次治疗6个部位疼痛,雅培新型镇痛设备获FDA批准
    2022-08-24
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月23日,雅培(Abbott)公司宣布其新型镇痛医疗设备已经获得美国FDA批准。这是一款名为Proclaim Plus脊髓神经刺激(SCS)系统,它可以通过一次治疗同时缓解四肢和躯干多达6个部位的疼痛,并能随着患者疼痛情况的变化而调整,治疗不断变化的疼痛。...
    治疗FDA批准雅培FDA
  • 10余款1类新药获批临床,来自君实生物、康恩贝生物、经久生物、赛远生物等公司
    2022-08-24
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,近日多款1类新药获得临床试验默示许可。这些产品中不乏一些具创新作用机制的前沿疗法,有抗CD112R单抗、P2X7受体拮抗剂、RAF抑制剂、ATR抑制剂、抗体偶联药物(ADC)、CCR8单抗、PD-...
    新药获批获批临床临床
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