行业资讯

▎药明康德内容团队报道8月23日，百济神州宣布其抗PD-1单抗替雷利珠单抗新适应症上市许可申请已获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理，即联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。该项上市申请是基于全球3期RATIONALE 306研究数...

火石创造将于8月25日举行《中国医疗器械·高值耗材产业报告》线上发布暨研讨会，欢迎预约直播。（报告预约请戳此处）GUIDE导读2016年10月，国家卫生计生委发布《“十三五”全国眼健康规划（2016—2020年）》（国卫医发〔2016〕57号），将眼健康上升为国家战略。2022年...

动脉新医药获悉，浙江愈方生物科技有限公司（以下简称“愈方生物”），近日宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资由上海生物医药创新转化基金领投，金浦新潮基金跟投。愈方生物成立于2021年，是一家靶向端粒机制的基因治疗药物开发企业。基于团队过往在斯坦福的前沿研究，愈方生物搭建了国际领先的...

医药魔方PHARMCUBE自我介绍医药魔方，医药行业一站式大数据服务平台，为医药企业和投资机构提供专业数据、媒体资讯和咨询服务，致力于数据赋能医药创新，助力客户更加成功。医药魔方对全球海量医药相关数据进行实时采集、标准化清洗、结构化转换，并串联整合，同时结合自然语言处理（NLP）...

8月22日 ，诺和诺德公布了双重作用机制复方CagriSema的II 期临床试验的主要结果，即CagriSema实现了有效的降糖和减重作用。CagriSema由GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂司美格鲁肽和长效胰淀素类似物Cagrilintide组成，可实现每周一次皮下给...

石药集团公告宣布，其子公司中奇制药自主研发的1类新药普卢格列汀（DBPR108）用于治疗2型糖尿病的两项关键III临床试验均达到预设终点。普卢格列汀是一种新型口服二肽基肽酶-IV（DPP-4）抑制剂，对DPP-4具有高选择性和强抑制性。其通过抑制DPP-4，使内源性活性胰高血糖素...

8月22日，Mundipharma/Cidara公告宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理雷扎芬净（rezafungin）的营销授权申请（MAA），用于治疗成年侵袭性念珠菌病患者。此外，Cidara已于7月27日向FDA递交雷扎芬净的新药申请（NDA）。侵袭性念珠菌病（IC）是一种...

8月22日，Kissei公告宣布其合作公司ObsEva撤回此前向FDA递交的GnRH拮抗剂linzagolix的新药上市申请（NDA）。linzagolix是一款由Kissei自主研发的新型口服小分子GnRH受体拮抗剂，于2022年6月获欧盟批准上市，获批适应症为子宫肌瘤相关的严...

责编 | 兮生物体的衰老常常伴随着多组织和器官的生理功能丧失。其中，由于衰老导致的骨骼肌(skeletal muscle)质量和力量的损失在临床上称为“肌肉减少症” (sarcopenia)。随着年龄的增长，肌肉减少症的发病率从 65 至 70 岁人群中的 14% 增加到 80 ...

自身免疫性疾病是由于机体对自身抗原发生免疫反应而导致组织损伤引起的一大类疾病，包括类风湿关节炎（RA）、银屑病、斑秃等系列疾病，它们的共同特点是发病机制不清、靶点少，缺乏有效治疗药物。2012年，随着治疗RA的药物tofacitinib上市，一个治疗自免病的新靶点——非受体酪氨酸...