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  • 壹生检康SATOL发布定义“精准微检测”,联手权威医学专家构建女性内分泌健康管理闭环
    2022-08-26
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    动脉网
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    居家检测是健康管理新兴蓝海,但一直以来受限于检测项目的丰富度、操作便捷度、用户接受度、检测精准性等因素,居家检测尚未大规模落地。要让更多检测项目落到家庭场景中,推动居家检测大范围应用,有赖于更多精准、微创、便捷的解决方案。2022年8月25日,由世界生命科技大会发起的公益平台——...
    联手内分泌医学
  • 【首发】泉心泉意完成千万美元A+轮融资,提供医药研发全生命周期供应链服务
    2022-08-26
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    动脉网
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    动脉网第一时间获悉,生命科学行业的领先数字化供应链平台企业泉心泉意完成了千万美元的A+轮融资,本轮融资由康君资本领投,泰珑资本、森松制药、星北集团以及老股东长岭资本跟投。融资所得将用于泉心泉意自有品牌和CMC生产物料的开发,以及数字化平台建设。泉心泉意成立于2014年,专注打造数...
    药研发融资研发
  • 【首发】普利生C轮融资2亿元人民币,加速3D打印产业化再升级
    2022-08-26
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    动脉网第一时间获悉,中国领先的3D打印数字化应用解决方案提供商——上海普利生机电科技有限公司(下称“普利生”)宣布完成了2亿元人民币的C轮融资。本轮融资由启明创投领投,原有股东方巴斯夫创投和金雨茂物跟投,多维资本担任独家融资顾问。本轮融资资金将主要用于公司海内外业务的进一步扩展,...
    C轮打印融资
  • 柏稷生物:在国产替代浪潮下进行差异化研发,全自动化学发光免疫分析仪已获批
    2022-08-26
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    动脉网
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    新冠疫情加速了体外诊断国产替代进程。柏稷生物创始人赵军告诉动脉网,在新冠疫情之前,三甲医院70%以上的免疫诊断、生化诊断、微生物检测、分子诊断的仪器和试剂都是进口品牌,只有肝炎术前八项、肿瘤标志物、激素检测等少数生化、免疫项目是国产品牌,进口垄断现象突出。柏稷生物成立于体外诊断国...
    生物研发化学发光免疫分析
  • 打破垄断密集上市,强生、威高纷纷圈地,手术机器人成骨科顶流!
    2022-08-26
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    近年来的骨科行业由于集采一片黯淡,但骨科手术机器人却成为行业最亮的火光,整个骨科机器人行业朝着商业化猛踩油门。曾经,史赛克旗下的MAKO Surgical Corporation开发的RIO手术机器人为国内唯一获批的关节手术机器人,这一独霸的地位在今年被多家国产企业打破。今年年内...
    威高骨科机器人上市
  • 赛禾医疗心腔内超声成像(ICE)系统成功完成国内动物实验,正式进入临床研究阶段
    2022-08-26
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    近日,深圳市赛禾医疗技术有限公司(以下简称“赛禾医疗”)自主研发的心腔内超声成像(ICE)系统成功完成国内动物实验,实验结果显示出良好的器械安全性和图像功能有效性。该心腔内超声成像(ICE)系统由UDG3900彩色多普勒超声诊断仪和DynaSight 2D一次性使用心腔内超声成像...
    进入临床临床医疗
  • 阿斯利康3款药物同日在日本获批
    2022-08-26
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    医药魔方
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    8月25日,阿斯利康宣布3款药物在日本获批上市,均为新适应症,包括奥拉帕利(Lynparza)被批准作为携带BRCA突变、HER2阴性的高复发风险早期乳癌患者的辅助疗法;奥希替尼(Tagrisso)用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗;长效补体C5抑制剂...
    阿斯利康药物获批
  • 三叶草生物新冠疫苗对青少年人群有效!下半年提交上市申请
    2022-08-26
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    医药魔方
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    8月25日,三叶草生物公告宣布,其新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)在青少年人群(12-17岁)中进行的全球性II/III期临床试验达到主要终点。基于此积极结果,三叶草生物计划向全球监管机构寻求SCB-2019在青少年人群中的使用许可,以扩大SCB-2019...
    少年疫苗上市生物
  • EMA受理马赛替尼附条件上市许可申请,治疗肌萎缩侧索硬化症
    2022-08-26
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    医药魔方
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    8月24日,AB Science公告宣布,其多激酶抑制剂马赛替尼(masitinib)治疗肌萎缩侧索硬化症的附条件上市许可申请已获欧洲药品管理局(EMA)受理。肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种由大脑和脊髓中上、下运动神经元退行性病变所引起的致命性疾病。“肌萎缩性”是指患者肌肉萎缩...
    受理上市许可上市治疗
  • 首个!FDA批准「伊布替尼」治疗1岁及以上儿童慢性移植物抗宿主病
    2022-08-26
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    医药魔方
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    8月24日,强生旗下杨森公司宣布,FDA批准BTK抑制剂伊布替尼(ibrutinib)用于治疗1岁及以上儿童复发/难治性的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。伊布替尼于2017年8月获FDA批准用于复发/难治性的cGVHD成人患者,目前,又扩大适用人群至1岁及以上儿科cGVHD...
    移植FDA治疗FDA批准
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