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  • 澳斯康生物荣获“江苏独角兽企业” | 会员动态
    2022-12-13
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    同写意
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    12月9日上午,江苏省生产力促进中心发布江苏独角兽企业评估结果,全省2022年入选独角兽企业26家,澳斯康生物(南通)股份有限公司成功入选“江苏独角兽企业”,也是南通市首次获得该企业称号的两家之一。发布会现场独角兽企业是指成立时间不超过10年、估值大于10亿美元、获得过私募投资且...
    荣获生物独角兽
  • 达晨资本领投!福贝生物完成超亿元Pre-B轮融资
    2022-12-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月12日,福贝生物(4B Technologies)宣布完成超亿元人民币的Pre-B轮融资。本轮融资由达晨资本领投,华熙朗亚、芳晟资本、中关村协同创新基金和道远资本跟投,原有股东高榕资本和清源资本继续加持。根据福贝生物新闻稿,此次募集的资金将用于临床项目...
    融资领投B轮Pre
  • 每周一次!先为达生物GLP-1受体激动剂启动糖尿病3期临床
    2022-12-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月12日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,先为达生物在研长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物XW003已启动一项3期临床试验,以评价每周一次皮下注射XW003相对于度拉糖肽,在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成年2型糖尿病(T2DM)受试者...
    临床期临床受体生物
  • 速递!凯思凯迪FXR激动剂在美国获批临床
    2022-12-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道12月12日,凯思凯迪宣布,该公司1类新药新型FXR激动剂CS0159针对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)/非酒精性脂肪性肝炎(NASH)适应症的临床试验申请(IND)获得美国FDA批准。根据凯思凯迪新闻稿,CS0159由该公司创始人、上海药物所徐华强团队与...
    临床获批获批临床
  • FDA批准第2款KRAS抑制剂,再鼎医药拥有大中华区权益
    2022-12-13
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日(12月13日),美国FDA宣布加速批准Mirati Therapeutics公司KRAS G12C抑制剂adagrasib上市,用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这也是FDA批准的第2款直接抑制KRAS....
    医药FDA抑制剂
  • 关于BQ.1,你需要知道的几件事——
    2022-12-13
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    中国医学论坛报
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    点击上方“中国疾控动态”可订阅哦!近日网络流传:代号“地狱犬”的新冠变异毒株,在日本“杀疯了”?文中包含:中文网络近日流传消息称,一种名为BQ.1.1的新型变异毒株已经出现。该毒株的传染性和致死率都很高,又被称作“地狱犬”,已经在日本“杀疯了”。实际的情况是这样的:1. BQ.....
    关于要知道
  • 贺建奎:我决定,拿回真迈生物股权,带领真迈生物IPO上市!
    2022-12-13
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1628-1期文章来源:腾讯网、界面新闻等整理:医业观察编辑小K12月12日,贺建奎朋友圈发布消息称:我决定,拿回真迈生物公司的股权,我来带领真迈生物IPO上市。同时也在评论区写道:感谢颜钦等在过去三年多对公司的贡献!在此前的11月26号,贺建奎博士...
    IPO上市生物
  • 【首发】国信医药获近亿元首批B+轮融资,加速端到端的细胞与基因治疗(CGT)头部CRO平台建设
    2022-12-13
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    动脉新医药
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    动脉新医药获悉,近日,临床CRO公司国信医药科技(北京)有限公司(简称:国信医药)宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资,老股东约印医疗基金持续加码,同时业界知名投资机构广州高新区集团广州国聚创业投资、深圳前海贝增资产、中关村银行科技金融中心、睿泽(广州)投资联合投资。本轮B+轮融资...
    治疗融资CRO医药
  • 最新研究!中国生物揭示灭活疫苗对新冠康复者同样具有保护效力
    2022-12-13
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    生物制品圈
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    2022年12月9日,国药集团中国生物杨晓明团队以“COVID-19 vaccination boosts the potency and breadth of the immune response against SARS-CoV-2 among recovered pati...
    疫苗新研究生物揭示
  • 速递 | 抑制癌细胞增殖核心通路,第三代MEK抑制剂启动早期临床试验
    2022-12-13
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑近日,Immuneering公司宣布,在其主要候选药物IMM-1-104针对携带RAS突变的晚期实体瘤患者的1/2a期临床试验中,首位患者已于11月21日进行了给药。RAS(HRAS,NRAS和KRAS)是最常见的癌基因之一,约19%的癌症患者携带RAS突变...
    临床期临床细胞抑制剂
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