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  • 华先医药(华先莱佛士)完成超亿元B+轮融资,持续打造中国新锐医药CDMO领先品牌
    2022-12-16
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    药时代
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    深圳市华先医药科技有限公司(以下简称“华先医药”)宣布已经在近期完成了超亿元的B+轮融资,本轮融资由粤科珠西(粤科集团)、拓为中汇联合领投,建德高铁新区投资、粤科华先(粤科集团)共同跟投,行远致同担任本次交易的独家财务顾问。作为中国医药领域CDMO的新锐代表,华先医药专注于绿色化...
    融资B+轮医药
  • 裁员100人,82岁的IVD企业含泪从纳斯达克退市
    2022-12-16
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1631-2期文章参考资料:Quotient、360Dx来源:IVD从业者网纽约 - Quotient Limited周一表示,将于12月27日或前后从纳斯达克全球市场申请将其股票退市。Quotient 最初于1940年代在苏格兰成立,当时名为Alb...
    裁员IVD退市
  • 研发尚在“跑马圈地”,商业化时机已至,补体药有哪些看点?
    2022-12-16
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    动脉新医药
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    11月初,阿斯利康宣布,其390亿美元并购Alexion获得的补体抑制剂依库珠单抗(商品名:舒立瑞)在中国正式上市,并将尽快在苏州、青岛、北京、上海、天津、杭州等城市落地,且在今年7月递交新适应症上市申请,并获得受理。这是继2018年该款药物在国内获批便沉寂后,推进市场可及的首次...
    研发有哪些哪些
  • 在线分享|精准结构预测与湿实验平台在AI药物研发中的应用研讨
    2022-12-16
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    生物制品圈
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    药物研发是一个复杂,昂贵,耗时的过程,并且具有很高的损耗率。临床研究中发生的药物损耗将导致巨大的资源损失,目前,90%的候选药物在I期临床试验和监管批准中失败。人工智能的出现将彻底改变药物开发过程,可以在短时间内从数百万种候选化合物中快速识别潜在的生物活性化合物。图1 人工智能在...
    药物药物研发研发
  • 【首发】珂睿科技完成数千万人民币A1轮融资,由为来资本投资,推进国产自主研发超高效液相色谱仪发展
    2022-12-16
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    动脉网
    + 订阅账号 ·
    动脉网第一时间获悉,高端液相色谱供应商成都珂睿科技有限公司(以下简称“珂睿科技”)近日完成数千万人民币A1轮融资,本轮融资由为来资本投资,远星资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮资金将用于研发投入与商业转化。攻坚底层技术难题,突破国产高端液相“卡脖子”现状珂睿科技成立于2016年....
    投资色谱融资
  • 合成生物打开医美新想象,态创生物研发重组人源III型胶原蛋白
    2022-12-16
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    动脉网
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    自2021年以来,合成生物学的热度越来越高,行业关注度一再攀升,甚至出现了“合成生物学可造万物”的说法。一方面,从整个国际形势来说,中国、美国及多个发达国家都开始把合成生物列为重点技术。另一方面,在国家政策的大力倡导下,生物经济、节能减排、双碳目标等政策热词频现,合成生物学以其在...
    生物胶原研发医美
  • RSV疫苗中国III期临床获批,呼吸特药精耕又一里程碑!
    2022-12-16
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    动脉网
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    冬季和早春是呼吸道合胞病毒(RSV)的主要流行季节。RSV是一种常见的,通过空气传播的RNA病毒。它传播方式与新冠相似,通常通过口鼻吸入进入气管和肺部。RSV侵入上皮细胞导致细胞死亡,分泌呼吸道粘液阻塞管腔,引起呼吸困难。RSV是三大呼吸道病毒疾病之一,儿童、老年人及免疫功能受损...
    获批疫苗期临床
  • Nat Med | 胡志斌/沈洪兵团队揭示辅助生殖技术与子代端粒长度的关联
    2022-12-16
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    BioArt
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    近年来,随着人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的快速发展,我国的ART治疗总周期数逐年上升。然而,一些研究已经发现辅助生殖子代的早产、低出生体重、出生缺陷等不良出生和近期健康结局的发生率显著高于自然妊娠子代。除上述近期健康...
    Med辅助生殖揭示Nat
  • 符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践
    2022-12-16
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段,对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求,特别是文件和记录的编制、审核、发放,以及数据完整性的要求有了更加细致和严格的要求。本次专题培训将从c...
    FDAGMP
  • MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求
    2022-12-16
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:近年来,我国不断出台各项MAH制度政策,大力促进和支持了我国药品从仿制药为主转变为倾向于创新药方向发展,尤其是在MAH制度落地后,对CDMO企业的影响最为直接。在药品的整个生命周期中,作为MAH要对...
    药品CDMOCMO
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