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美柏医健全球创新挑战赛，基于美柏中美欧跨境服务团队，美欧亚澳的100+合作机构伙伴，10大专项领域，全球招募有意愿、有潜力在中国发展的创新项目，借助顾问甄选、路演对接、导师辅导等6个月跨境加速服务，帮助中国生物园区实现国际高水平项目和团队的落地招商，帮助中国药械企业、投资机构，一

编译丨newborn11月2日，吉利德科学与Galapagos NV宣布，口服JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib，200mg）的新适应症申请已被欧洲药品管理局（EMA）受理并已启动审查，该药拟用于治疗：对常规疗法或生物疗法反应不足、失去反应或不耐受的中度至重度溃

▲扫描图中二维码报名药融圈近期活动2020年11月3日，新泽西州普林斯顿，Bristol Myers Squibb宣布，POETYK PSO-1取得了积极成果，这是第一个关键的3期临床试验，评估了新型的口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib（BMS

▎药明康德内容团队编辑百时美施贵宝（BMS）公司今天宣布，其创新口服TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165），在治疗中重度斑块状银屑病患者的首个关键性3期临床试验中达到试验的双重主要终点。与安慰剂组和活性对照组相比显示出优效性。新闻稿指出，这是首个在3

吉利德（Gilead）公司的 Veklury（瑞德西韦）于 10 月 23 日获得美国 FDA 正式批准用于某些新冠住院患者的治疗，与批准同时发出的还有一张“重大威胁医疗对策优先审评券”，该审评券旨在为某些治疗、预防来自特定化学、生物、放射和核威胁伤害的医药产品提供额外激励措施。

北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的注射用泮托拉唑《药品补充申请批准通知书》，批准该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。子公

细菌耐药是全球性公共卫生问题，严重威胁人类健康，临床迫切需要新型抗菌药物突破治疗困境。新型抗生素头孢他啶/阿维巴坦（思福妥®）自2019年5月在国内上市以来，以其广谱、高效、安全的特性为耐药革兰阴性菌感染治疗提供了新的有力武器。近日，“2020辉瑞第二届耐药革兰阴性菌论坛”成功举

由包括Perceptive Advisors，RA Capital，Venrock Healthcare Capital Partners和国投招商在内的知名中美投资者联合参与，-资金将用于推进公司的全球创新拓展平台的发展以及多样化候选产品管线的开发2020年10月29日，上海和

11 月 2 日，NMPA 官网显示，江苏奥赛康「注射用泮托拉唑钠」通过了一致性评价，为该品种首家过评。泮托拉唑与本批同样迎来首家过评的艾司奥美拉唑钠同属于质子泵抑制剂（PPI），主要通过抑制胃壁细胞内质子泵驱动的 H+ 分泌，从而抑制胃酸分泌。目前国内上市销售的泮托拉唑主要剂型