行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 723  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • ED市场超百亿!科伦“伐地那非”首家过评,多家企业入局,硝烟弥漫
    2020-10-27
    ·
    医药云端工作室
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    医药云端工作室:挖掘趋势中的价值来源:科伦药业官微等编辑:安诺影近日,四川科伦药业的重磅产品-盐酸伐地那非片(爱悦达®),全国首个获得国家药监局批准,上市视同通过一致性评价,为治疗男性勃起功能障碍(ED)的第三代高选择性5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5i)。早前在今年的5月8日,科...
    过评科伦首家过评
  • 最新研究表明:阿司匹林可以降低COVID-19住院患者的死亡风险
    2020-10-26
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    文章来源于Bio生物世界撰文|nagashi编辑|王聪排版|水成文阿司匹林(Aspirin)自发明以来已有100多年历史,如今的它作为一种解热镇痛药已然走进千家万户。令人惊讶的是,近年来科学家意外地发现阿司匹林的功效远不止于此,越来越多的研究表明阿司匹林对神经退行性疾病、癌症等重
    新研究患者
  • 新见2020 |吕志栋教授:PARSIFAL:哌柏西利联合氟维司群或来曲唑治疗激素受体阳性晚期乳腺癌疗效对比的II期临床研究
    2020-10-26
    ·
    肿瘤资讯
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    作者:青岛大学附属医院 吕志栋教授CDK4/6抑制剂能够有效抑制CDK4/6-CyclinD信号通路,从而抑制激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖生长。CDK4/6抑制剂与内分泌治疗联合成为了国内外指南和共识推荐的晚期乳腺癌标准治疗方案,然而CDK4/6抑制剂与何种内分泌治疗药物联合能够
    期临床临床治疗
  • 关于对乙酰氨基酚与布洛芬,至少需要知道这5点区别
    2020-10-25
    ·
    医学之声
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    来源:药评中心    作者:Gcplive关于对乙酰氨基酚与布洛芬,你要知道这些。对乙酰氨基酚和布洛芬,是最常用的非处方类(OTC)非甾体类抗炎药。然而二者的化学结构、作用强度、不良反应有明显的差别,该如何做出正确选择呢?一、对乙酰氨基酚的化学结构与贮藏条件、肝毒性、抗炎作用的关
    关于要知道
  • 速读社丨日本医药代表将挂牌上岗 丽珠集团注射用丹曲林钠获批上市
    2020-10-25
    ·
    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    整理丨蓝蓝◆  ◆  ◆共计  10  条简讯 | 建议阅读时间  1.5  分钟政策简报18个药全国停供 涉及14家药企近日,山西省药械集中竞价采购网连续发布两条《关于公示部分药品生产企业申请撤销直接挂网产品平台挂网资格的通知》。两条通知共涉及14家药企的18个药品品规,包括血
    注射医药上市获批
  • 一周药闻丨默沙东V114两项3期临床试验结果积极 成都倍特拿下“乙肝神药”首仿
    2020-10-24
    ·
    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    点击上方蓝字,关注“新浪医药”渤健停止Opicinumab研究 基石PD-L1抗体瑞德西韦在美获批 科兴新冠疫苗3期试验Tibsovo在欧洲遇冷 成都倍特乙肝重磅药共计  47  条简讯 | 建议阅读时间  3  分钟药品研发1、据外媒报道,在阿斯利康全球COVID-19疫苗第三
    临床期临床首仿乙肝
  • 瑞德西韦成首个获美国批准的新冠病毒治疗药物​;富士胶片欲在华销售法匹拉韦​;丹纳赫、国药控股发布财报 | 医药健闻
    2020-10-23
    ·
    医药健闻
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    今日焦点:1、瑞德西韦成为首个获美国FDA批准的新冠病毒治疗药物2、富士胶片与Carelink合作,计划在中国销售法匹拉韦3、荣昌生物制药通过港交所聆讯4、苏宁大药房成立5、丹纳赫、国药控股发布财报医药企业动态苏宁大药房成立。10月19日,江苏苏宁大药房有限公司成立,注册资本为1
    医药财报控股治疗
  • 听谁的?世卫组织刚说瑞德西韦无效,FDA就批准其上市!
    2020-10-23
    ·
    药智网
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    当地时间10月22日,美国FDA网站公布,正式批准抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)上市。用于治疗12 岁以上(体重≥ 40 kg)需要住院的 COVID-19 成人和儿科患者,是目前美国唯一一款获得FDA批准的COVID-19疗法。  FDA官网显示FD
    上市瑞德FDA
  • Pharming公司PI3Kδ抑制剂leniolisib被欧盟委员会授予治疗罕见病孤儿药资格认定
    2020-10-23
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    千人大会,燃爆张江 !2020年10月21日,Pharming Group N.V宣布,基于欧洲药物管理局(EMA)孤儿医药产品委员会(COMP)的积极意见,欧盟委员会(EC)授予leniolisib治疗活化的磷脂酰肌醇3-激酶δ综合征(APDS)的孤儿药资格。APDS是由编码P
    治疗抑制剂罕见病制剂
  • 48
  • 49
  • 50
  • 51
  • 52
  • 53
  • 54
  • 55
  • 56
  • 57
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章