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  • 【2766】国家I类抗癌新药、新一代微管抑制剂优替帝®获批上市!
    2021-03-15
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    肿瘤资讯
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    化学药制剂
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2021年3月12日,国家I类抗癌新药、新一代微管抑制剂优替德隆(优替帝®)获批上市,适应症为联合卡培他滨用于既往经蒽环类或紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者,这意味着晚期乳腺癌患者将迎来新的治疗选择。根据最新研究数据表明,乳腺癌已超越肺癌成为全球新发病例
    抗癌上市新药
  • BMS就Opdivo联合Fotivda治疗肾癌与AVEO达成合作
    2021-03-15
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    编译丨范东东日前,AVEO Oncology宣布已与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签署临床试验合作和供应协议,研究Fotivda(tivozanib)联合百时美施贵宝PD-1肿瘤药物Opdivo(nivolumab)治疗接受过免疫疗法的晚期难治或复发性肾
    达成合作合作治疗
  • 加固晚期癌症的最后一道防线——紫杉醇研发、市场情况浅析
    2021-03-15
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    药时代
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    化学药制剂
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    点击上方图片,了解更多“走进数字化”系列活动紫杉醇是一种天然抗癌药物,被誉为“晚期癌症的最后一道防线”,在我国已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。本文全部数据来源于药物综合数据库PDB、新药研发监测数据库CPM1我国已批准紫杉醇制剂情况目前紫杉醇制剂主要有三种剂型
    癌症研发
  • 【药咖君】荣昌生物1类新药泰它西普获批上市!中药1类抗抑郁新药报产,又一2类新药获批,以岭药业、齐鲁…
    2021-03-14
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    药智网
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    化学药制剂
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    本周看点1.荣昌生物首创新药泰它西普获批上市!2.以岭药业中药1类新药苏夏解郁除烦胶囊上市申请获受理3.齐鲁制药2类新药孟鲁司特钠口溶膜国内获批上市!4.百济神州PD-1抗体第6项适应症申请获CDE受理5.拜耳PI3K抑制剂在中国申报上市 本期(3月5日至3月12日),多个新药获
    生物中药药业
  • Cell Research | 徐华强/张岩等合作揭示多巴胺受体D1R与多巴胺结合特性以及潜在变构调节机制
    2021-03-14
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    BioArt
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    化学药制剂
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    责编 | 兮 多巴胺(dopamine,DA)是人体内一种重要的单胺类神经递质,参与对中枢神经系统(CNS)以及外周神经系统(PNS)的多种生理功能的调控。在CNS中,DA介导神经细胞之间的信号传递,在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过程中发挥作用,而在PNS
    受体揭示Cell合作
  • 注射剂集采大军来了!今日 7 款注射剂通过一致性评价,3 个首家过评
    2021-03-12
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    Insight数据库
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    化学药制剂
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    3 月 12 日,国家药监局发布一批药品批准证明文件,其中有 8 个品种通过一致性评价,氟马西尼注射液、苯磺酸氨氯地平分散片、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢米诺钠迎来首家过评企业。4 个首家过评的品种中有 3 款为注射剂品种,涉及人福药业、华北制药、福安药业。此外,甲硝唑
    注射过评一致性评价首家过评
  • 礼来RET抑制剂Retsevmo治疗晚期肺癌/甲状腺癌在英国获批
    2021-03-12
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    编译丨river3月11日,据外媒报道,英国药品和保健品管理局授予礼来公司的Retsevmo有条件上市许可,用于治疗RET融合阳性的晚期肺癌和甲状腺癌。特别是,该授权包括Restevmo(Selpercatinib)作为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者唯一的治疗方
    礼来治疗抑制剂制剂
  • 诺诚健华拟赴科创板上市,首款新药获批后,FGFR、TRK等靶向疗法正在开发
    2021-03-12
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道3月11日晚间,诺诚健华发布公告称,该公司董事会决议本公司拟于上海证券交易所科创板上市。在港交所上市后,诺诚健华于2020年底迎来了首款获批上市的创新药——BTK抑制剂奥布替尼(orelabrutinib),并在今年2月引入高瓴资本战略投资。此次拟赴科创板上
    科创板上市上市新药获批
  • 恒瑞医药PD-1单抗联合疗法在美国获批2期临床试验
    2021-03-12
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道3月10日,恒瑞医药宣布,其注射用卡瑞利珠单抗与苹果酸法米替尼胶囊联合用药已在美国获批开展一项2期临床试验,针对的适应症为实体瘤。卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的...
    期临床单抗临床恒瑞
  • 拯救失眠,FDA受理Idorsia公司失眠药daridorexant的上市申请;多家PK,中国艾曲波帕首仿获批在即
    2021-03-12
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    药时代
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    化学药制剂
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    新春快乐拯救失眠,又一食欲素受体拮抗剂新药申请获FDA受理关键词:daridorexant;食欲素受体拮抗剂;失眠症2021年3月10日,Idorsia公司宣布FDA已经受理其在研药物daridorexant治疗成人失眠的新药申请。daridorexant是一种双重食欲素受体拮抗
    上市FDA受理
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