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8月27日，华东医药公布2020上半年业绩报告，营业收入166.61亿元，同比下降8.70%；实现归属于上市公司股东的净利润17.31亿元，同比增长8.45%。核心子公司中美华东报告期内实现营业收入60.84 亿元， 同比增长6.69%，实现净利润13.78亿元，同比增长5.00

导读疟原虫青蒿素耐药日益增多；通过抑制能量摄入来阻止疟原虫增殖疟疾主要通过叮咬传播，长期在非洲、亚洲南部和南美洲等热带发展中国家中肆虐，是全世界主要的公共卫生问题。图/人民视觉文丨实习记者 汤涵钰 记者 邸宁 疟原虫耐药性不断增加，抗疟药物研发打开新思路。8月28日，国际期刊《细

我国淋巴瘤发病率呈逐年增高趋势，由于淋巴瘤的临床分型复杂，不同亚型治疗手段及预后具有明显差异。随着新药物和新治疗方案的不断涌现，我国淋巴瘤诊治水平和治愈率得到了显著提高。百济神州公司自主研发的新一代强效BTK抑制剂泽布替尼（商品名为百悦泽®），依靠其在淋巴瘤治疗研究中表现出的疗效

联系人：乐药诚通周经理18252050686

临 · 床 · 动 · 态NO.32 202001治疗特定非小细胞肺癌患者，德国默克MET抑制剂获FDA优先审评资格德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格。适应症为

前言肝胆肿瘤领域目前已有多款药物获批上市，无论是靶向或免疫或靶免联合治疗方案都已占据了一席之地。除了已上市药物，还有一些药物已经“入围”肝癌一线/二线治疗，如多纳非尼、替雷利珠单抗以及阿帕替尼已获NMPA受理，上市有望！此外，也有药物携优异数据登上国际舞台/顶尖杂志，努力争取入围

8 月 28 日，萌蒂制药 5.1 类药「普拉曲沙注射液」获 NMPA 批准进口，用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），为国内第二款治疗外周T细胞淋巴瘤的新药。来自：NMPA 官网普拉曲沙注射液（pralatrexate，英文商品名为 Folotyn®）是由 Al

▎药明康德内容团队编辑上周FDA共颁发9项孤儿药资格，其中百济神州研发的泽布替尼（zanubrutinib）斩获3项关于边缘区淋巴瘤的孤儿药资格。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物：泽布替尼（zanubrutinib）研发企业：百济神州治疗疾病：淋巴结边缘区淋

政策速递国家医保局发布重要文件职工医保个人账户变动国家医保局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见（征求意见稿）》 公开征求意见。意见稿提出，将门诊医疗费用纳入基本医疗保险统筹基金支付范围、改革职工基本医疗保险个人账户、建立健全门诊共济保障机制。（国家医保....

8月27日，华东医药公布2020上半年业绩报告，营业收入166.61亿元，同比下降8.70%；实现归属于上市公司股东的净利润17.31亿元，同比增长8.45%。核心子公司中美华东报告期内实现营业收入60.84 亿元， 同比增长6.69%，实现净利润13.78亿元，同比增长5.00