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本文经授权转载自：肺解（feijie0502）当地时间9月4日，美国FDA批准了pralsetinib用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。pralsetinib就是我们常说的BLU-667。该加速审批是基于1/2期ARROW试验的结果。来自德克萨斯州大学MD安德森

推动社会资本与医药创新相结合，提高医药创新能力2020年9月27日-29日中国·苏州文章来源：医药云端工作室9月7日，港股上市公司基石药业发布公告称，新药普拉替尼作为国家1.1类新药的上市申请上市申请已获国家药监局受理，并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞

电子烟，即电子尼古丁传递系统，是一种电池驱动的吸烟设备，它会释放出使用者可吸入的尼古丁溶液蒸汽。电子烟产品的最初设计是模仿传统可燃烟草产品的外观和感觉，由于其对尼古丁成分的控制更加灵活（根据使用者的喜好，可在烟油中加入尼古丁和其他化学物质），并且释放的有毒物质也比传统香烟少，近年

 「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条莱美药业艾司奥美拉唑钠即将获批。莱美药业注射用艾司奥美拉唑钠4类仿制上市申请进入“在审批”阶段，预计即将获批上市，有望成为该品种首家通过一致性评价的产品。注射用艾司奥美拉唑钠是新一代的质子泵抑制剂，是我国治疗消化性溃疡药TO

儿童青少年时期，骨骼处于快速发育的阶段，维生素D的补充必不可少。在儿童青少年期补充维生素D的方式方法上，有这些误区，家长需要引起注意。三餐吃的多，可以满足维生素D的补充在生长发育中的儿童青少年，往往食量较大，家长们也会给予较丰富的食物，以为这样营养就足够了，维生素D就不需额外补充

9 月 7 日，CDE 最新公示显示，石药自主研发的 2.2 类新药「盐酸米托蒽醌脂质体注射液」上市申请拟纳入优先审评，该药于 8 月 25 日申报上市，此次拟纳入优先审评有望缩短上市审评时长。盐酸米托蒽醌脂质体注射液是由石药集团子公司中诺药业研发的，具有完全知识产权的改良型新药

▎药明康德内容团队报道今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示，石药集团中诺药业递交的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”上市申请拟被纳入优先审评，理由是“符合附条件批准的药品”。该药本次申请的适应症为复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。截图来源：CDE官网盐

医药云端工作室：挖掘趋势中的价值编辑：云中鹿9月7日，港股上市公司基石药业发布公告称，新药普拉替尼作为国家1.1类新药的上市申请上市申请已获国家药监局受理，并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴、纳斯达

维生素D钙片医学科研专家一致认为维生素D有助于对抗疲劳、忧郁症，甚至是癌症尤其处于北半球寒带地区，日照时间短，阳光不足往往造成人们缺乏阳光照射，因此也导致人体缺乏维生素D。维生素D对寒带地区人体抵抗力健康骨骼占有非常重要的地位。但由于日晒不足，人体就会缺乏维生素D，维生素D的功效

精彩内容9月3日，NMPA发布最新一批药品批准文件信息，四川美大康华康药业的左氧氟沙星滴眼液4类仿制获批上市并视同过评，2020年至今，该公司已有3大产品获批，涉及滴眼剂、吸入剂及注射剂。9月4日，四川美大康华康药业的多索茶碱注射液4类仿制上市申请获得CDE受理，正式对这个10亿