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  • 某国外药企GMP缺陷不整改,国家药监局发布禁令!
    2020-09-16
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    GMP办公室
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    化学药制剂
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    国家药品监督管理局近期组织对POLICHEM S.R.L.的硝呋太尔片(英文名称:Nifuratel Tablets,注册证号:H20181193,生产厂:DOPPEL FAMACEUTICI S.R.L.,生产地址:Via VOLTURNO 48,QUINTO DE’ STAM
    药监局GMP药企
  • 徐诺药业将与美国内布拉斯加大学医学中心合作开展艾贝司他治疗胶质瘤的1期临床试验
    2020-09-16
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    徐诺药业官微
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    化学药制剂
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    致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业在临床前研究中发现其候选新药艾贝司他可以高效穿过血脑屏障,此项研究与美国内布拉斯加大学医学中心合作完成。研究发现:·         艾贝司他可高效地穿过血脑屏障,并与替莫唑胺产生明显的协同效应;·         在实验动物模型中,
    药业合作期临床
  • 华人科学家参与创立的GPCR新药公司完成7750万美元B轮融资
    2020-09-15
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    500张免费参会门票速抢,超20位科创板、港股上市公司创始人、BD专家、顶级投资机构人士-所得款项支持胆汁淤积性和尿毒症性瘙痒的主要项目和肥大细胞相关疾病的第二个项目的临床开发-由Sanofi Ventures和Cowen Healthcare Investments牵头的融资回
    融资B轮新药
  • 【直播预告】百愈芳泽,巢向新生——9月18日帕米帕利专家访谈峰会即将开启!
    2020-09-15
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    中国医学论坛报今日肿瘤
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    化学药制剂
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    百济神州自主研发的BGB-290 帕米帕利用于治疗中国卵巢癌患者的102 II期临床试验数据即将在今年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会首次发布。2020年9月18日 12:00-13:00特邀参与此次研究的卵巢癌领域顶级专家复旦大学附属肿瘤医院的吴小华教授,北京大学人民医院的崔
    访谈
  • 已完成预BE的第三代选择性雌激素受体调节剂醋酸巴多昔芬片项目寻求合作(PZ180)
    2020-09-15
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    乐药投资
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    化学药制剂
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    绝经期后骨质疏松症:骨质疏松症分为原发性骨质疏松、继发性骨质疏松和特发性骨质疏松,而原发性骨质疏松又可分为老年性和绝经后两种类型,女性绝经后平均每年丢失约3%的骨量,绝经后骨质疏松是女性患骨质疏松症的主要类型,绝经后骨质疏松与卵巢功能退化主要和体内雌激素减少密切相关,绝经后女性雌
    受体合作
  • 这些常用药将退市,要买不到了
    2020-09-15
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    制药网
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    化学药制剂
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    点击上方“蓝字”关注我们吧!导读大批药品在医药大省主动撤网,并退出市场。  9月14日,贵州省公共资源交易中心发布公告,取消部分药品中标(挂网)资格的通知。其中,有22个药被取消中标(挂网)资格,且基本都为包括注射用炎琥宁、头孢克肟胶囊、生脉饮在内的常用大品种,涉及太极集团重庆中
    退市
  • 重大进展!selpercatinib治疗晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌数据公布
    2020-09-15
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    盛诺一家
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    小分子靶向药
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    本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权在2020年5月获得美国食品药物监督管理局(FDA)批准后,《新英格兰医学杂志》发表了关于selpercatinib(Retevmo™)在晚期RET驱动型肺癌和甲状腺癌中的I/II期LIBRETTO-001临床试验数据。 纪念斯隆凯特琳癌症中心
    重大进展治疗
  • ESMO 2020 | 多纳非尼Ⅲ期临床研究亚组分析结果即将公布
    2020-09-15
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    泽璟制药
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    小分子靶向药
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    2020年9月19日至9月21日,全球顶级肿瘤峰会2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将以线上的形式召开,会议受到全球肿瘤领域医学同道的广泛关注。在此次会议上,泽璟制药自主研发的分子靶向新药——多纳非尼和索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的比较:一项开放、随机、平行对照、多中心Ⅱ
    临床期临床ESMO
  • 【药研发0915】英国NICE批准阿斯利康肺癌疗法Tagrisso | 诺华别构抑制剂asciminib达Ⅲ期临床终点...
    2020-09-15
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    药研发
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    小分子靶向药
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     「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条英国NICE批准阿斯利康肺癌疗法Tagrisso。上周五,英国国家卫生与保健评价研究院(NICE)撤销了早先对阿斯利康的第三代EGFR-TKI Tagrisso(Osimertinib)的拒绝决定,同意批准Tagrisso纳
    阿斯利康药研发期临床终点
  • 治疗肺癌!强生EGFR-MET双抗和第三代EGFR-TKI联合疗法在华获批4项临床!
    2020-09-15
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)今日最新公示,强生(Johnson Johnson)旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可,适应症分别为:amivan
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