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  • 药谷要闻 l 精准靶向RET,基石药业抗癌新药拟纳入优先审评!
    2020-08-28
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    张江药谷
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    小分子靶向药
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    点击蓝字关注我们药谷消息8月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,基石药业RET抑制剂普拉替尼胶囊(pralsetinib capsules)拟纳入优先审评品种名单,理由是“符合附条件批准的药品”。根据基石药业公告,该产品在中国提交的首个新药上市申请,适应症可能为
    靶向药业优先审评新药
  • 【会员动态】针对小细胞肺癌!绿叶制药引进新药在中国获批临床
    2020-08-28
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    中国医药创新促进会
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    小分子靶向药
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    文章来源:医药观澜8月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,绿叶制药从PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药lurbinectedin在中国提交的临床试验申请获得默示许可,拟用于一线含铂化疗失败后小细胞肺癌(SCLC)的治疗。值得一提的是,该药已于今年6月在美国
    获批临床新药临床
  • 【药研发0828】基石RET抑制剂普拉替尼胶囊申报上市 | Hansa创新IgG裂解酶Idefirix获全球首批...
    2020-08-28
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    药研发
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    小分子靶向药
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    本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条基石RET抑制剂普拉替尼胶囊申报上市。基石药业合作品种普拉替尼胶囊(Pralsetinib)的上市申请获CDE纳入拟优先审评公示名单,适应症为经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)。Pralsetinib是Bluepri
    上市抑制剂制剂研发
  • 都正学院 | 磷酸奥司他韦胶囊研发与市场调研
    2020-08-28
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    天下都正
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    化学药制剂
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     关注公众号,获取更多都正资讯!   一、药物概况    1 、药物介绍(1) 药品名称通用名:磷酸奥司他韦胶囊英文名:Oseltamivir  Phosphate Capsules(2)BCS分类Ⅰ类(3)药品成份成份:奥司他韦羧酸盐化学名称:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺-
    调研研发
  • Acadia制药宣布收购CerSci,获得镇痛新药产品组合!
    2020-08-27
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    (点击图片报名:第二届药融圈CBV训练营,上财大结业证书等你来拿!)-一流的非阿片类药物机制可中断疼痛途径-计划于2021年上半年启动临床II期2020年8月25日,ACADIA Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克股票代码:ACAD)宣布收购CerSci Ther
    新药制药收购
  • 【中国好声音】中肿吕跃教授团队关于C-CAG方案治疗复发/难治急性髓系白血病的2期研究结果发表
    2020-08-27
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    血液肿瘤资讯
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    化学药制剂
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    编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)尚无最佳挽救化疗方案,预后较差。CAG方案(低剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素和粒细胞集落刺激因子)治疗R/R AML的完全缓解(CR)率为40%~60%,鉴于克拉屈滨和阿糖胞苷有协同抗白血病作用,中山大学附属肿瘤医院
    白血病治疗复发关于
  • 速递 |Foundation泛肿瘤液体活检产品获FDA批准上市;默沙东Keytruda在日本斩获两项最新批准
    2020-08-27
    ·
    领星GenomiCare
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    化学药制剂
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    领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新,内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟,轻松掌握一手新闻。国内新药获批【肺癌】基石药业RET抑制剂普拉替尼上市申请拟纳入优先审评CDE最新公示,基石药业的普拉替尼胶囊被纳入拟优先审评品种名单
    上市FDA批准默沙东肿瘤
  • 【药研发0826】诺华PD-1联合用药方案III期临床失败 | 默沙东Keytruda在日本斩获两项最新批准...
    2020-08-26
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    药研发
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    小分子靶向药
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    本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条诺华PD-1联合用药方案III期临床失败。诺华在研抗PD-1疗法spartalizumab(PDR001),联合BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib)和MEK抑制剂Mekinist(trametinib),一线治疗
    PD-1临床诺华默沙东
  • 速递 | 治疗特定非小细胞肺癌患者,德国默克MET抑制剂获FDA优先审评资格
    2020-08-26
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    药明康德
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已接受口服MET抑制剂tepotinib的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格。适应症为治疗存在MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人
    优先审评治疗抑制剂患者
  • 【大调研】推广中医药适宜技术应用 深化安宁疗护服务内涵——区卫生健康委周学东副主任带队赴月浦现场调研
    2020-08-26
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    宝山卫生健康
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    化学药制剂
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    近日,区卫生健康委周学东副主任、谢国群副主任,医政和中医药管理科科长钱晓忠等一行赴月浦镇社区卫生服务中心,对中医药适宜技术应用,深化安宁疗护服务内涵进行现场调研。月浦镇社区卫生服务中心于2012年列入上海市首批舒缓疗护试点单位,2015年结合实际中心开展《摩腹结合穴位按摩治疗临终
    医药中医调研中医药
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