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2月28日，浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科沈华浩教授、应颂敏教授作为共同通讯作者，在 Signal Transduction and Targeted Therapy 杂志上在线发表了题为：Eosinophil-derived chemokine (hCCL15/2

责编 | 酶美维甲酸诱导基因I样受体 (RIG-I-like receptors, RLRs) 是重要的RNA识别受体，可以识别病毒 RNA后启动机体抗病毒免疫反应。RLRs识别病毒RNA，激活位于线粒体上的接头分子MAVS，进而促进转录因子IRF3的活化以及I型干扰素的表达。R

点评 | 曹晓风 院士（中科院遗传发育所） 杨运桂 研究员（国家生物信息中心）责编 | 兮RNA上的N6-腺苷酸甲基化（m6A）是mRNA上最丰富的RNA修饰，通过特异性识别这一修饰的阅读器蛋白（reader）参与各种生物学功能。m6A甲基转移酶基因Mettl3敲除的小鼠在E8.

▎药明康德内容团队报道3月2日，百济神州宣布其自主研发的BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼胶囊）已获得加拿大药监部门批准，用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者。这是继在美国、中国和阿联酋获批后，百悦泽在全球取得的第四个国家的新药上市许可，也是该药的首项华氏巨球蛋白血症适应症。淋巴瘤是一

药渡数据出品，未经允许禁止转载作者：菜芽君责任编辑：海1.【周动态】13个品种通过一致性评价，3个品种首次过评2. 豪森、扬子江、罗欣等企业斩获6个注射剂首过品种 ，培美曲塞在列3. 一致性评价周动态：5个首过品种，齐鲁制药、科伦、恩华均有品种上榜4. 再添6个品种注射液过评，扬

“关注杜”是同写意法规俱乐部理事长，前FDA药品审评官杜涛博士为同写意打造的精品专栏，本专栏将用最快的速度对今后FDA批准上市的新药和新的治疗方案进行专业解读。2021年2月26日，Oncopeptides宣布，美国FDA已加速批准Pepaxto与地塞米松联合使用，用于治疗复发/

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Yun导言：威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员发现自体移植疗法可以减轻猴子的帕金森病的运动障碍和抑郁行为。帕金森病会损害大脑中产生多巴胺的神经元细胞，而多巴胺是一种在大脑神经细胞之间传递信号的化学物质。而中断的信号使肌肉的协调变得越来越困

头孢曲松钠是第三代头孢菌素，具有广谱的抗菌作用和强大的抗菌活性，在临床上常作为严重细菌性感染的治疗用药。它的主要优点是对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对于大肠杆菌、克雷白杆菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌有强大的抗菌作用，于1984年在美国上市。曲索

精彩内容日前，国家药监局官网显示，江苏豪森药业的注射用地西他滨以补充申请获批过评。在此之前，注射用地西他滨并无企业过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端地西他滨注射剂销售额超过6亿元，2020年上半年同比增长3.87%。注射用地西他滨生产厂家有江苏豪森药业、正大天晴

▎药明康德内容团队报道根据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息，辉瑞（Pfizer）公司的BRAF抑制剂encorafenib硬胶囊获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示，encorafenib是辉瑞通过114亿美元收购Array Biopha