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Abivertinib（口服胶囊剂形式），下一代双重EGFR突变体和BTK抑制剂（BTKi），已在NSCLC注册/3期临床试验，1期B细胞淋巴瘤研究以及正在进行的COVID-19患者中进行2期临床试验ARDS和针对前列腺癌，系统性红斑狼疮和毛细胞白血病的超孤儿适应症的2期研究。-

本周看点1.基石药业多款创新药紧邻上市，迎来商业化关键之年2.君实生物PD-1第3项适应症即将获批！3.再鼎医药擎乐®（瑞派替尼）四线治疗GIST在中国正式获批！4.NSCLC术后辅助治疗！奥希替尼新适应症即将获批 本期（3月26日至4月2日），大批新药获批上市，基石药业迎来第二

本文转载至iNature在2005年6月2日，苏黎世大学Ernst Fehr团队在Nature 在线发表题为“Oxytocin increases trust in humans”的研究论文，该研究发现催产素的鼻内给药，导致人与人之间的信任度大大提高，从而极大地增加了社交互动。该

▎药明康德内容团队报道4月1日，石药集团公告，其附属公司石药集团欧意药业开发的注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物（50mg）已获得中国国家药监局（NMPA）颁发的药品注册批件，为中国境内该品种首仿上市，适应症包括：1）深部真菌感染患者；2）因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两

精彩内容日前，国家药监局官网显示，浙江乐普药业的阿卡波糖片以仿制4类提交上市申请获批。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端阿卡波糖片剂合计销售额近100亿元，其中，拜耳的市场份额占比最大。资料显示，阿卡波糖片是由拜耳研制的一种α-糖苷酶抑制剂，主要

3月31日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已经批准了擎乐®(瑞派替尼）的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。这也是国内首个获批上市的GIST四线治疗药物，为广大晚期GIST患者带来更多选择和希望。胃肠道

近日，兰州大学环境微生物课题组在微生物领域知名期刊《Gut Microbes（《肠道微生物》上发表了一项最新研究。该研究在西北传统发酵食物浆水中分离出发酵乳酸杆菌，发现浆水可通过降解动物体内的尿酸来控制尿酸的积累。浆水由芹菜和卷心菜等蔬菜发酵而成，是西北特色美食。兰州大学环境微生

▎药明康德内容团队编辑今日，日本大鹏药品（Taiho Pharmaceutical）和旗下Taiho Oncology宣布，美国FDA已经授予不可逆FGFR口服抑制剂futibatinib（TAS-120）突破性疗法认定，用于治疗经治局部晚期或转移性胆管癌（cholangioca

再鼎医药是同写意新药英才俱乐部企业会员。▨ 继2020年美国FDA批准用于GIST四线治疗后，擎乐®在中国获批上市。▨ 在关键性INVICTUS 3期研究中，相对安慰剂擎乐®可显著改善无进展生存期，并展现出有临床意义的总生存期获益。▨ 擎乐®是再鼎医药在15个月内获批的第三个肿瘤

3月31日，JAMA子刊——JAMA Cardiology在线发表了DAPA-HF研究（the Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Heart Failure trial）的新进展。本次发布的研究结果旨在探索与安