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精彩内容近日，吸入剂研发有新进展：恒瑞的沙美特罗替卡松粉吸入剂进入行政审批阶段、健康元的富马酸福莫特罗吸入气雾剂获批临床.米内网最新数据显示，2020年重点省市公立医院终端吸入剂市场规模超过35亿元，增速首次下滑。TOP20产品排位更替，3大产品逆势上涨，国产品牌表现亮眼。新品申...

精彩内容3月31日，国家药监局官网显示，基石药业的阿伐替尼片（阿泊替尼片）获批进口，为全球首款针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。在此之前（3月24日），国家药监局发文，附条件批准基石药业的普拉替尼胶囊上市，成为国内首款选择性RET抑制剂。阿伐替尼是由基石药业

「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条和记黄埔创新药赛沃替尼申报新临床。和记黄埔小分子MET-TKI赛沃替尼片（Savolitinib，原称沃利替尼）新药临床试验申请获CDE受理。Savolitinib是该公司自主研发的一款高选择性c-Met抑制剂，已于2017年

5.28-29，苏州 · 独墅湖世尊酒店▲ 本次论坛是同写意药学院成立以来的第一场药物分析主题活动，经过萧柏明、刘振和程增江三位博士的精心策划，反复遴选报告嘉宾做为授课导师。基石药业是同写意新药英才俱乐部企业会员今日（3月31日），中国国家药监局（NMPA）药品批准证明文件待领取

3 月 31 日，再鼎医药宣布，国家药监局已批准擎乐®（瑞派替尼）的上市申请，用于已治疗接受过包括伊马替尼在内的 3 种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。此次获批标志着瑞派替尼将成为在中国大陆首个获批上市的 GIST 四线治疗药物，填补了我国在这一疾病治

转自：上海市药监局 编辑：蒲公英-绿茶3月31日上海市药监局发布药品质量抽检通告。共有8批次药品不合格，其中无菌制剂1批次（注射用头孢呋辛钠）；非无菌制剂1批次（维生素B1片）  ；中药饮片4比次（南沙参、淫羊藿、白茅根、制厚朴），辅料1批次（硬脂酸镁）  不合格检测项目：可见异

3月31日，再鼎医药宣布中国国家药品监督管理局已（NMPA）批准擎乐®（瑞派替尼）的上市申请，用于已治疗接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。此次获批标志着瑞派替尼将成为在中国大陆首个获批上市的GIST四线治疗药物，填补了我国在这

2021年3月31日，再鼎医药董事会宣布，中华人民共和国国家药品监督管理局（「国家药监局」）已批准擎乐®（瑞派替尼）（「擎乐®」）的新药上市申请（「NDA」），该药物为由Deciphera Pharmaceuticals, Inc.（一家于纳斯达克上市的公司（纳斯达克：DCPH）

精彩内容3月30日，科创板上市药企苑东生物公告称，公司伊班膦酸钠注射液通过一致性评价，为国内首家。伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐类，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端伊班膦酸销售额超过8亿元。目前，苑东生物已有12个品种过评。‍‍‍伊班膦酸钠是由罗氏制药开发的第三代双膦酸

钙钛矿可谓是一种“宝藏”材料，其含有丰富的碳、氢、氮、碘、铅等化学元素。此前它以较低的成本、易被广泛应用而“出圈”，曾被专业人士认定是太阳能电池领域最具发展潜力的材料。19 世纪初，钙钛矿第一次被报道，到 2009 年，它因可以在太阳能电池中使用而成为发电的候选材料而被“重新发现