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2020-09-15·泽璟制药+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·2020年9月19日至9月21日，全球顶级肿瘤峰会2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将以线上的形式召开，会议受到全球肿瘤领域医学同道的广泛关注。在此次会议上，泽璟制药自主研发的分子靶向新药——多纳非尼和索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的比较：一项开放、随机、平行对照、多中心Ⅱ
2020-09-15·药研发+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条英国NICE批准阿斯利康肺癌疗法Tagrisso。上周五，英国国家卫生与保健评价研究院(NICE)撤销了早先对阿斯利康的第三代EGFR-TKI Tagrisso(Osimertinib)的拒绝决定，同意批准Tagrisso纳
2020-09-15·领星GenomiCare+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新，内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟，轻松掌握一手新闻。国内新药获批【结直肠癌肺癌】三生制药宣布贝伐珠单抗生物类似药中国IND获受理三生制药14日宣布，贝伐珠单抗生物类似药SB8的IND申
2020-09-11·盛诺一家+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·本文经授权转载自：医泉（medtrial）近日，美国FDA批准了pralsetinib用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌患者，在先前接受过铂类化疗的患者中，客观缓解率达57％。在未经治疗的患者中，客观缓解率更是达到70％。[1]与此同时，FDA也授予了pralsetini
2020-09-11·衡道病理+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·本文来源于医药魔方。近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理普拉替尼（Pralsetinib）胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Blueprint Medicines Corp
2020-09-08·盛诺一家+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·本文经授权转载自：肺解（feijie0502）当地时间9月4日，美国FDA批准了pralsetinib用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。pralsetinib就是我们常说的BLU-667。该加速审批是基于1/2期ARROW试验的结果。来自德克萨斯州大学MD安德森
2020-09-05·肺腾助手+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·欢迎添加肺腾助手微信（微信号：ftzs006）或长按/扫描识别下方二维码，注明来自“文章”，进入肺腾病友群群内交流。喜欢，你就分享
2020-09-03·领星GenomiCare+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新，内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟，轻松掌握一手新闻。国内新药获批【鼻咽癌】恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗新适应症上市申请拟纳入优先审评2020年9月2日，恒瑞医药PD-1卡瑞利珠单抗提交了新
2020-08-31·镁信健康+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·政策速递国家医保局发布重要文件职工医保个人账户变动国家医保局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见（征求意见稿）》 公开征求意见。意见稿提出，将门诊医疗费用纳入基本医疗保险统筹基金支付范围、改革职工基本医疗保险个人账户、建立健全门诊共济保障机制。（国家医保....
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