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  • BioNews | Legend :CARVYKTI™获FDA批准,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
    2022-03-01
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    蹊之美股生物医药
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    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / AlleyMazeResearch标的公司:Legend Biotech Corporation (NASDAQ:LEGN)Legend Biotech Corporation (LEGN) 宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其...
    FDA批准
  • 量子计算或将迎来重大突破,MIT物理学家制造全新量子寄存器
    2022-03-01
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    DeepTech深科技
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    近几年,量子计算逐渐进入了大众视野,频繁地出现在新闻头条。量子计算是一种基于量子力学原理的新型计算模式,不同于现代经典计算机只能处理 0 和 1,量子计算可以处理 0 和 1 的叠加态。按照这种模式设计的计算机称为量子计算机,理论上其计算速度能远远超过传统计算设备。最近,MIT ...
    重大突破
  • 速读社丨传奇生物BCMA CAR-T疗法获FDA批准上市 AZ中国肿瘤事业部业务负责人调整
    2022-03-01
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    新浪医药
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    整理丨大大怪共计 26条简讯|建议阅读时间 2 分钟◆◆◆政策简报《医师法》正式实施,医生“超说明书用药”有新法可依1日,我国《医师法》将正式实施。此次《医师法》第二十九条第二款明确规定“在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下,医师取得患者明确知情同意后,可以采用药...
    FDA批准上市批准上市
  • 时评丨器械替代药品?消化道震动胶囊系统获批,“肛”性需求就是刚性需求
    2022-03-01
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    新浪医药
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    器械开始要替代药品?2月28日,一则国家药监局发布的公告引发大家关注。一款用于缓解成人功能性慢性传输型便秘的设备,已经由药监局审批,列入创新产品中。图源 药监局官网这款产品突破了以往的认知,直接把设备放在肠道中,用振动来促进排便。在过去的经验里,缓解便秘用的大概有这几种类型的药,...
    获批
  • 【里程碑】中国首款CAR-T疗法获FDA批准:创新药需要让病人获益
    2022-03-01
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    医药地理
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    振奋人心的好消息!今日金斯瑞发布公告宣布,由强生和传奇生物合作开发的BCMACAR-T产品西达基奥仑赛(cilta-cel),已获得美国FDA批准上市,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(r/rMM)。 ★ 国内首款获FDA批准的靶向BMCA的CAR-T疗法; ★ 国内.....
    FDA批准
  • RCC文献月评第八期——专家领读肾癌领域最新文献及研究进展
    2022-03-01
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    中国医学论坛报
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    “肾癌文献月评”第二季再次扬帆起航,中华医学会泌尿外科学分会(CUA)青委点评组将继续围绕肾癌临床诊断、药物治疗,手术,基础研究等相关内容,以专业视角多维度关注、分析肾癌领域学术成果,以期为各位同道带来帮助。本期为肾癌文献月评2021-2022年度第八期。本期汇总2022年2月发...
    进展
  • 关注 | 幽门螺杆菌的检测及其药物治疗研究进展
    2022-03-01
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    CPhI制药在线
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    点击上方 关注CPhI制药在线近年,有关“幽门螺杆菌”的话题频繁登上微博热搜,2月28日,“感染幽门螺杆菌后有哪些症状”再次登上微博热搜。幽门螺杆菌( Helicobacter pylori,Hp)是革兰阴性(G-)杆菌,耐酸,可在强酸环境下生存,是目前发现的唯一能...
    进展
  • 【声音·责任】原料药杂质如何控制?非正常价格上涨如何管理?关于稳定产业链、供应链,完善药品流通体系的“声音”
    2022-03-01
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    E药经理人
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    “两会”在即,由中国医药卫生行业26家协(学)会共同主办,人民网·人民健康、E药经理人和中国县域卫生承办的2022’“声音·责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈会(以下简称座谈会)也将于3月4日如期召开。为使座谈会开得更有成效,更有影响,确保两会代表(委员)为相关政府部门提供建议...
    关于
  • 【声音·责任】如何解决影响中成药临床使用的两个关键性瓶颈?听听两会代表委员怎么说
    2022-03-01
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    E药经理人
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    必须从国家层面集中解决影响中成药临床使用的两个关键性瓶颈,一是中成药治疗优势病种的研究,真正确定中成药在临床使用中的优势;二是进行中医药的系统卫生经济学研究,建立符合我国两套医疗体系独特优势的医保支付相关政策及措施。2022年“两会”是第十三届全国人大代表和政协委员履职的最后一届...
  • 扬帆出海正当时!FDA批准传奇生物CAR-T疗法上市
    2022-03-01
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    生物制品圈
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    2022年3月的第一天,大洋彼岸终于传来好消息,FDA正式批准传奇生物/强生的BCMA CAR-T疗法西达基奥伦塞(Ciltacabtagene autoleucel)上市,用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤,商品名为Carvykti。作为第2款BCMA CAR-T,Carvyk...
    FDA批准上市
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