行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 26452  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 投资3.2亿的大型综合医院被卫生院托管,经营者面临刑事起诉!
    2022-07-19
    ·
    看医界
    + 订阅账号 ·
    骗取3家银行贷款1600万,一医院实际经营人被检察院建议以骗取贷款罪追究其刑事责任。作者|周鑫来源|看医界(ID:vistamed)点击上方蓝字关注“看医界”,每天都有料!近日,河南省南阳市内乡县人民检察院发布了一则刑事起诉法律文书,引起了媒体的关注,该县一家民营医院的法定代表人...
    投资
  • 征文 | 第五届制药原创文章金笔奖征文进行中,丰厚稿费相酬,快来投稿吧!
    2022-07-19
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    关注并星标CPhI制药在线金笔奖征文制药业作为国家战略《中国2025制造》明确扶持的重点行业领域,是我国的朝阳产业,承载着国家制造业创新能力、信息化与工业化深度融合的使命与责任。要实现中国制药综合实力进入世界制造强国之列的伟大愿景,离不开每一位制药人在药物研发、临床、生产、商业化...
    投稿制药
  • 卫材关闭肿瘤业务,裁员约80人
    2022-07-19
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    本次直播免费参加,点击上方链接即可快速报名,并预约直播. 卫材宣布重组计划,未来将专注于深度学习和“最重要的项目”。几天后,卫材关闭了其肿瘤业务H3 Biomedicine。 上周,H3在公开文件中透露,将在位于马萨诸塞州剑桥的总部进行裁员。一名发言人表示,共计88个工作岗位会受...
    肿瘤裁员
  • 速递 | 首款TCR疗法获批,又获1.4亿美元融资,这家新锐的下一步是?
    2022-07-19
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑今日,Immunocore公司宣布,完成1.4亿美元的私募融资,所得资金将用于推动其肿瘤学和传染病临床管线的进展,包括其主打疗法tebentafusp在晚期皮肤黑色素瘤领域的开发,以及其它靶向MAGE-A4和PRAME抗原的双特异性T细胞受体(TCR)免疫疗...
    疗法融资获批
  • 药明康德计划在新加坡建立研发和生产基地,助力全球合作伙伴加速医药创新 | Bilingual
    2022-07-19
    ·
    药明康德
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德新加坡,2022年7月19日——药明康德今日宣布计划在新加坡建立研发和生产基地,并预计在未来十年累计投资20亿新元(约合14.3亿美元)用于新基地的建设,从而更好地为全球合作伙伴赋能,不断加速医药创新进程,造福全球病患。此项投资总额会根据公司业务发展需要,在未来10年内...
    合作研发药明
  • 信达生物GLP-1R/GCGR双重激动剂2期临床达主要终点
    2022-07-19
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道7月19日,信达生物宣布,在研新药mazdutide (IBI362) 在中国2型糖尿病受试者中的一项2期临床研究中达到主要终点。Mazdutide是一款胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,由信达生物与礼来公司(El...
    临床期临床终点信达
  • 速递!辉瑞CDK2抑制剂在中国获批临床
    2022-07-19
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道7月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)申报的PF-07104091片在中国获批临床,拟开发用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,PF-07104091是辉瑞正在开发的一款新分子实体,为一款CDK2抑制剂,正在海外进行1/2...
    临床获批临床辉瑞抑制剂
  • 速递!儿童多动症新药上市申请拟纳入优先审评
    2022-07-19
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道今日(7月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,祐儿医药和Tris Pharma公司联合申报的盐酸哌甲酯缓释咀嚼片上市申请拟被纳入优先审评。公开资料显示,该药是一种中枢神经系统(CNS)兴奋剂,主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD,俗称多...
    上市新药优先审评
  • 速递!华东医药创新医疗器械上市申请获受理
    2022-07-19
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道7月18日,华东医药宣布,其全资子公司中美华东与参股子公司MediBeacon公司合作开发的创新医疗器械肾小球滤过率动态监测系统的注册申请获中国国家药监局(NMPA)受理,将进入审评阶段。这是一款能够床旁、实时、动态、连续监测肾小球滤过率(GFR)的产品,早...
    上市受理上市申请
  • 速递!索元生物难治性抑郁症新药国际多中心2b期临床试验在中国获批
    2022-07-19
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道今日(2022年7月19日),索元生物宣布,在生物标记物指导下DB104(liafensine)用于治疗难治性抑郁症(TRD)的国际多中心临床2b期试验(ENLIGHTEN研究)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。值得一提的是,早前该试验已获得FDA...
    临床期临床新药生物
点击订阅发现更多优质文章