卫材关闭肿瘤业务，裁员约80人

本次直播免费参加，点击上方链接即可快速报名，并预约直播.

上周，H3在公开文件中透露，将在位于马萨诸塞州剑桥的总部进行裁员。一名发言人表示，共计88个工作岗位会受到影响。根据卫材的公开文件，到9月15日，至少会有79人被解雇。

最先报道这一消息的FierceBiotech称，癌症部门的工作将在卫材的深度人类生物学研究部门（Deep Human Biology Learning）继续进行。

据卫材官网介绍，H3成立于2011年，利用“大型制药公司的资源和专业知识”以及“小型生物技术公司的灵活和创新”开发精准的癌症治疗方法。

其主要候选药物H3B-6545是一种小分子选择性雌激素受体α共价拮抗剂，旨在治疗雌激素受体α突变的乳腺癌患者。目前处于临床II期阶段，H3还有一些处在临床I期的项目，涉及肝细胞癌、非肌层浸润性膀胱癌、晚期实体瘤和其他癌症。

今年1月，H3将小分子药物H3B-8800授权给Roivant，后者旨在成为一家为数十家生物制药公司提供服务的大型控股公司。

H3B-8800目前正在进行治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓细胞性白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的I期临床试验。

去年8月，卫材任命诺华生物医学研究所（Institutes for Biomedical Research）资深研究员Ping Zhu担任CSO；任命Ross Pettit为负责业务运营的副总裁，Ross Pettit曾在百济神州、大冢制药和EMD Serono任职。

该发言人在一份电子邮件声明中表示：“关闭H3是一个艰难的决定。自2010年成立以来，H3一直是重要的创新发现平台和开发引擎，目前已经提交了4项IND，签署了2份授权协议，完成了H3B-6545概念的临床验证。”

文件显示，裁员将于9月15日前完成。

这一消息发布之际，卫材正准备成立一个全球阿尔茨海默病与脑健康部门，继续研究与渤健合作的阿尔茨海默病药物lecanemab，该药已于今年7月获得FDA的优先审查。

Lecanemab是渤健和卫材联合研发的第二款阿尔茨海默病治疗药物，此前，卫材还与渤健合作开发了Aduhelm。虽然Aduhelm去年获得了FDA的批准，但争议巨大。在经历了一场艰难的商业化后，渤健近日透露，过去几个月里，他们已经裁减了约300名员工，并“大幅取消了支持Aduhelm生产发展的基础设施”。

今年3月，卫材和渤健修订了Aduhelm的合作协议。从2023年1月1日起，渤健在全球范围内获得“唯一”的决策权和商业化权利，卫材将根据Aduhelm的净销售额获得提成费，而不是分享该药物在全球的利润和亏损。至于另一款阿尔茨海默病药物lecanemab的合作，二者将在全球范围内保持不变。

更多优质内容，欢迎关注↓↓↓