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  • 美参议院初步通过520亿美元「芯片法案」,她竟乘机「投资炒股」!
    2022-07-21
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    新智元
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    新智元报道 编辑:编辑部 【新智元导读】美参议院以64:34初步通过「芯片法案」,众议院议长也表态支持,这520亿美元终于能花出去了!但大头似乎都让英特尔拿了……|还在纠结会不会错过元宇宙和web3浪潮?清华大学科学史系副教授胡翌霖,这次给你讲个透! 经历了几个月的扯皮、游说,1...
    投资
  • 可帮基因获批中国肿瘤组织起源基因检测第一证!
    2022-07-21
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    基因谷
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    肿瘤基因获批
  • 直播|基因治疗药物研究和研发新进展,免费报名参会
    2022-07-21
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    基因谷
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    转化医学是近年发展起来的新兴医学研究模式,旨在促进基础医学的研究成果向实际医疗应用转化。转化医学打破了基础医学与药物研发、临床及公共卫生之间的固有屏障,能很好地将基础研究成果“转化”为实际患者的疾病预防、诊断和治疗及预后评估,是当今生物医学领域的前沿和热点。目前,转化医学在健康产...
    基因研发药物研究
  • 重磅发布 | 重新“D”义病原检测——华大智造DNBelab-D4数字化样本制备系统新品发布会
    2022-07-21
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    基因谷
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    1IDD大会简介第三届感染性疾病诊断技术创新论坛,聚焦感染性疾病的检测技术,探究多技术平台下的疾病监测方案,逐年发展旨在更深层次地挖掘感染性疾病技术与应用。本次论坛,华大智造将携数字化新品参会,并邀请公共卫生领域专家、设备研发专家、感染领域应用开发合作伙伴、应用研发专家带来......
    发布
  • 七月以来,10多家生物医药公司完成新一轮融资,它们有何亮点?
    2022-07-21
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    生物制品圈
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    7月以来,中国生物医药领域的创新药研发公司迎来不少融资进展,研究领域涉及基因治疗、T细胞免疫疗法、新一代蛋白降解剂、抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体等。根据这些公司或相关投资方发布的新闻稿,我们筛选了其中备受关注的16家公司,看看它们有何亮点?迈科康生物成立时间:2016年融...
    医药融资生物医药生物
  • 天境生物:CD47二期临床数据优异,潜在BIC稳步前行
    2022-07-21
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    生物制药小编
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    2022年7月18日,天境生物宣布将在ESMO2022会议上以优选口头报告形式公布CD47抗体Lemzoparlimab联合阿扎胞苷治疗高危MDS患者的二期临床数据。该报告将在9月13日正式进行。今天,天境生物在研发日活动中披露了该二期临床的最新进展,已经可以看到lemzopar...
    临床数据生物期临床临床
  • 招商必看 | 我国细胞制备中心产业空间关键建筑参数研究
    2022-07-21
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。我国抗体药物生产厂房关键建筑参数研究继《我国抗体药物生产厂房关键建筑参数研究》之后,火石创造推出姊妹篇《我国细胞制备中心产业空间关键建筑参数研究》。随着全球细胞治疗进入发展快车道和中国市场大踏步迈入商业化...
    必看建筑细胞招商
  • 【首发】迈诺威医药完成超亿元A轮融资,加速推进皮肤疾病、精神疾病药物研发
    2022-07-21
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    动脉网
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    动脉网获悉,南京迈诺威医药科技有限公司(以下简称为“迈诺威医药”)已于今年7月完成超亿元A轮融资。本轮融资由华盖资本、醴泽资本和金浦健康共同领投,原有股东元禾原点和文周投资继续追加投资。据悉,本轮融资资金将主要用于推进迈诺威医药在损容性疾病和精神疾病领域创新药物的临床前研究和临床...
    疾病医药融资药物
  • 超10亿美元!罗氏达成新合作推动眼病AAV基因治疗载体开发
    2022-07-21
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    医药魔方
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    7月19日,罗氏与Avista达成战略合作,旨在开发治疗眼部疾病的腺相关病毒(AAV)基因治疗载体。罗氏将借助Avista的单细胞AAV工程平台(scAAVengr)来开发突破现有治疗局限的玻璃体内递送的AAV衣壳。 根据协议条款,罗氏将向Avista预支付750万美元。如果前期...
    基因罗氏合作治疗
  • First in class泛PI3K/mTOR抑制剂获FDA突破性疗法认证
    2022-07-21
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    医药魔方
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    7月18日,Celcuity宣布其PI3K/mTOR抑制剂gedatolisib被FDA授予突破性疗法认证,用于治疗接受CDK4/6疗法和非甾体类芳香酶抑制剂治疗期间疾病仍然进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。Gedatolisib是一种潜在的first-in class泛...
    抑制剂制剂突破FDA
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