行业资讯

责编丨酶美 超过一半的人类遗传性疾病是由基因组的点突变引起，但绝大部分的遗传性疾病尚无治疗药物，CRISPR/Cas基因编辑技术的出现为该类疾病的治疗提供了希望。尤其是可编程性的RNA单编辑工具 （Cas13b） 不切割DNA，对RNA进行精准编辑，在疾病治疗的安全性和临床转化方...

撰文 | 我的闺蜜老红帽 肠道菌群对人体功能的影响被越来越多的研究所证实，由此通过调节肠道菌群来改善人体健康的方法也越来越被大众接受。益生菌、益生元和食物纤维是最为大众接受的产品。以往的理解，益生元多糖膳食纤维是人体无法分解的，它们进入肠道后可以被肠道菌所分解利用，从而调节肠道菌...

点评 | 段树民（中国科学院院士）、韩峰（南京医科大学） 责编 | 兮 小胶质细胞调控中枢稳态的机制是近年来的研究热点，功能异常的小胶质细胞是导致神经退行性疾病的原因之一。作为脑内最主要的免疫细胞，小胶质细胞通过吞噬对神经元进行修饰，参与调控神经元新生、神经环路重塑、以及突触修剪...

点评 |叶明亮（中国科学院大连化学物理研究所）、王初（北京大学） 责编 | 兮 化学蛋白质组学是研究蛋白质功能、修饰、互作和发现小分子化合物靶标的重要工具 【1】 。开发兼具高效性和专属性的探针是化学蛋白质组学领域的核心内容，但极具挑战。一方面，在生物系统中，高度复杂的化学环境可...

未经授权，不得转载新形势下我国疫苗批签发抽样模式现状分析及对策研究Current States and Countermeasure Study on Sampling Mode of Lot Release for Vaccines in China under the New...

7 月 21 日，君实生物宣布其 PD-1 单抗药物特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定，该决定基于欧洲药品管理局（EMA）的赞成意见。截至当前，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的 6 项孤儿药资格认定，涉及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软...

房健民博士，于2008年10月16日获委任为董事、首席执行官兼首席科学官， 并于2020年5月22日调任为执行董事。房博士为本公司的共同创办人，主要负责本公司的整体管理、业务及策略。自成立以来，房博士一直是公司创新的主要驱动力，监管新药研发工作（涵盖从发现、靶点确认、CMC开发至...

张旻：影研医疗科技中国区总经理 影研——Median Technologies，致力于为肿瘤学临床研究提供独立中心影像服务的CRO公司，凭借其在医学影像领域领先的临床、技术和运营专业知识，为新的疗法和治疗策略提供独到洞察。通过独特的解决方案协同全球专家团队推动新药物和新诊断工具的...

本次直播免费参加，点击上方链接即可快速报名，并预约直播. 能否将中国开发的PD-1推向美国市场？今年以来，已经有数家公司在这一问题上受挫。最近的一次尝试结果，来自诺华和百济神州。 7月12日，原本是替雷利珠单抗（tislelizumab）二线治疗食管癌（ESCC）上市申请的审批节...

点击关注，星标CPhI制药在线7月19日，信达生物Mazdutide（IBI362）再传佳音，继6月用于超重或肥胖的II期临床研究达到主要临床终点之后，该在研新药在中国II型糖尿病受试者中的一项II期临床研究中同样达到了主要终点。这款GLP-1R/GCGR双重激动剂..........