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  • 恒瑞医药CDK 4/6抑制剂拟纳入优先审评,用于乳腺癌治疗
    2021-04-23
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    生物制品圈
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    化学药制剂
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    4月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,恒瑞医药CDK 4/6抑制剂SHR6390片拟纳入优先审评,适应症为:联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。值得一提的是,SHR639
    恒瑞医药治疗
  • 合作升级!京东健康多渠道代理尤时比中国旗下抗过敏药“仙特明”
    2021-04-22
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    E药经理人
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    化学药制剂
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    4月21日,优时比中国与京东健康、科园贸易签署合作协议,宣布京东健康、科园贸易将成为优时比中国的“战略合作代理商”,负责优时比中国旗下抗过敏药品仙特明(盐酸西替利嗪片)在全国渠道代理事宜。 据了解,这是京东健康首次承接医药企业的线上全渠道及线下中小连锁及单体药房等广阔市场的多渠道
    合作
  • 君实 PD-1 联合化疗一线食管鳞癌 III 期临床达到主要终点
    2021-04-22
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    Insight数据库
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    化学药制剂
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    4 月 22 日,君实生物发布公告,特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂一线治疗晚期或转移性食管鳞癌的 III 期临床研究达到主要研究终点,拟近期沟通递交上市申请。JUPITER-06 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究,旨在比较特瑞普利单抗联合紫杉醇/顺铂与安慰剂联
    期临床终点
  • 【裁员】曝费森尤斯卡裁员
    2021-04-22
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    医谷
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    化学药制剂
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet据微信公众号“罗湿兄”消息,据内部员工反馈,费森尤斯卡比麻醉线已经开始裁员,裁员的原因在于费森尤斯卡比丙泊酚中/长链脂肪乳注射液进入第四批集采名单。丙泊酚中/长链脂肪乳注射液是临床常
    裁员
  • 恒瑞医药CDK 4/6抑制剂拟纳入优先审评,用于乳腺癌治疗
    2021-04-22
    ·
    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道4月21日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,恒瑞医药CDK 4/6抑制剂SHR6390片拟纳入优先审评,适应症为:联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。值得...
    优先审评恒瑞
  • “肠癌三药方案临床应用中国专家共识”巡讲启动
    2021-04-21
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    中国医学论坛报今日肿瘤
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    化学药制剂
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    结直肠癌是我国发病率第二位的常见恶性肿瘤。由5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康联合的FOLFOXIRI三药方案是一种治疗结直肠癌的高强度化疗方案,具有疗效显著但毒性较大等特点。为了推动我国临床工作者对FOLFOXIRI方案的规范化和合理化应用,由中国南方肿瘤临床研究协会结直肠癌专业
    临床
  • Mol. Cancer |南医大陈峰/魏永越团队发文揭示m6A在泛癌中的作用,助力临床靶点开发
    2021-04-21
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    测序中国
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    化学药制剂
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    背景介绍N6-甲基腺苷,简称m6A,是真核生物中一种常见的mRNA修饰,可以影响mRNA剪接、翻译、稳定性以及某些非编码RNA的表观遗传和RNA-蛋白质互作等,进而改变被修饰RNA分子的命运。最新研究表明,m6A修饰与肿瘤发生、增殖、分化、肿瘤侵袭及转移相关,在癌症的发生发展中起
    临床靶点揭示
  • 脱发有救了!礼来JAK抑制剂巴瑞替尼有望获批
    2021-04-21
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    生物探索
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    化学药制剂
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    当地时间4月20日,礼来公司和因赛特医疗(INCYTE)联合宣布,旗下产品JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果,有望成为首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的斑秃疗法。常言道岁月是把杀猪刀,但
    礼来抑制剂制剂获批
  • T细胞增强剂平台Janux 完成1.25亿美元B轮融资
    2021-04-21
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    2021年4月20日,圣地亚哥,Janux Therapeutics宣布完成1.25亿美元B轮融资。由RA Capital Management领投,新投资者BVF Partners LP,EcoR1 Capital,Hartford HealthCare Endowment,J
    细胞融资B轮
  • 100亿EGFR抑制剂市场,阿斯利康奥西替尼新适应症获批;豪森、艾力斯....
    2021-04-21
    ·
    药时代
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    化学药制剂
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    阿斯利康4月14日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过
    抑制剂制剂适应症获批
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