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本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权2020年8月4日/医麦客新闻 eMedClub News/-日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，FDA已经批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与lenalidomide（来那度胺）联用作为二线治疗，用于成

全世界有数亿人饱受脱发困扰。遗传、癌症治疗、压力等因素都可能是诱因。虽然脱发不会造成严重的健康问题，但会影响个人形象导致情绪创伤甚至抑郁。 米诺地尔（抗高血压钾通道开放剂）和非那雄胺（5α-还原酶抑制剂抑制二氢睾酮）是常用的脱发治疗药物。但这两种药物最初不是为治疗脱发设计的，而是

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了GW Pharma公司大麻素药物Epidiolex (cannabidiol，大麻二醇，CBD)口服液体制剂，用于治疗1岁及以上患者结节性硬化症（TSC）相关的癫痫发作。 此前，Epidiolex在美国和欧盟已被批准用于两种罕见且严重的癫

▎药明康德内容团队编辑强生（Johnson Johnson）旗下杨森（Janssen）公司今天宣布，美国FDA已批准Spravato（esketamine）CIII鼻喷雾剂的补充新药申请（sNDA），与口服抗抑郁药联用，治疗伴有急性自杀念头或行为的抑郁症（MDD）成人患者的抑郁症

屡获殊荣的Telecare咨询与支持助听器解决方案可满足不断增长的消费者需求-由Gilde Healthcare和Longitude Capital联合牵头的融资集团以及现有投资者的参与2020年7月29日，加利福尼亚州医疗设备公司Eargo，其使命是改善听力受损者的生活质量，宣

本文经授权转载自：肺解（feijie0502）7月30日，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予奥希替尼突破性疗法认定，作为辅助治疗，用于接受治愈性完全切除手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。这一认定是基于3期试验ADAURA的数据。在这项研究中，奥希

8 月 3 日，上海医药集团发布公告，其全资子公司上海信谊天平药业有限公司替米沙坦片获药品补充申请批件，该药品首家通过仿制药一致性评价。替米沙坦片主要适用于原发性高血压的治疗，由德国勃林格殷格翰公司研发，最早于 1998 年在美国上市。2019 年 5 月，信谊天平就该药品仿制药

编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，评估口服促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂Relugolix对比亮丙瑞林在激素敏感型晚期前列腺癌中疗效和安全性的Ⅲ期HERO研究重磅公布，研究结果支持Relugolix成为晚期前列腺癌药物去势新选择；近期

本文转自新浪医药，作者药疯2020年，c-Met抑制剂进入收获期！在历经已上市药物克唑替尼和卡博替尼的多靶点开发之后，默克开发的高选择性c-Met抑制剂Tepotinib、诺华开发的高选择性c-Met抑制剂Capmatinib分别在2020上半年于日本、美国地区获批上市！且同时，

近日，湖南九典制药发布公告，「泮托拉唑钠肠溶片」（40mg）通过一致性评价。泮托拉唑钠肠溶片是第三代新型质子泵抑制剂，主要用来治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、中、重度反流性食管炎等，与克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑合用能够根除幽门螺杆菌感染。泮托拉唑钠肠溶片