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点击上方蓝字“易加医”关注我们默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批新增剂量方案新增400mg每6周一次（Q6W）剂量方案适用于在华获批的全部适应证中国上海，2021年3月17日——默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名

IDC2021化学创新药研发与分析论坛将于2021年3月25-26日在上海万豪虹桥大酒店（虹桥路2270号）盛大召开。IDC2021将汇聚50+资深讲者，600+行业同行共襄盛会，共谋“加快药物创新步伐，提高药物创新效率，使化学新药企业从激烈的市场竞争中脱颖而出，从而立足于世界，

最新一期的JMC期刊，以U.S. FDA Approved Drugs from 2015–June 2020: A Perspective为题，发表综述性文章，详细分析、总结了过去5年FDA批准新药的结构、代谢等信息，总结了一些结构规律。药物发现是一个复杂的跨学科过程，人们希望

一、课程安排放射性同位素标记及分子影像技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等优点，可进行药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等，实现从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。本次课程，我们将重点介绍针

「 本文共：18条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条君圣泰NASH新药片剂改胶囊申报临床。君圣泰自主研发的创新药HTD1801胶囊临床试验申请获CDE受理。2019年11月，该新药片剂已获得首个中国临床批件，用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)。HTD1801是一种“first

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权在一项新的研究中，来自德国和美国多个研究机构的研究人员发现了导致抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome, APS）的磷脂靶向自身抗体（即靶向磷脂的自身抗体，下称aPL）的一个细胞表面靶标。相关研究结果发表在202

3月18日，奥赛康发布公告，北京奥赛康药业股份有限公司的子公司江苏奥赛康与上海药明康德于近日签署《合作开发合同书》，双方将共同合作开发用于Exon14突变及第三代EGFR抑制剂耐药的NSCLC治疗的1类新药。1、项目名称用于 Exon14 突变及第三代 EGFR 抑制剂耐药性的....

3月11日，据NMPA官网，石药集团恩必普药业有限公司4类仿制药「乙磺酸尼达尼布软胶囊」获批，适应症为特发性肺纤维化，这意味着首款国产尼达尼布获批问世。       原研尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰开发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性抑制成纤维细胞生长

一、课程安排放射性同位素标记及分子影像技术具有活体显像、动态定量、自身对照、连续观察等优点，可进行药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等，实现从裸（小）鼠、大鼠、猴子到人体的转化研究，可帮助药企大大缩短药物研发周期、降低失败风险、加快新药上市。本次课程，我们将重点介绍针

新冠肺炎 (COVID-19) 大流行使得全球注意力重新集中到传染病带来的威胁上，基因组流行病学依托于快速、易获取的测序技术，可快速鉴定传染病病原体并进行完整表征，是在公共卫生领域对抗传染病的关键武器。Oxford Nanopore一直与纳米孔社区的科学家们通力合作，开发实时快速