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大公司合全药业与葆元医药签署战略合作协议，加快推进肿瘤新药开发医药观澜：今日，全球领先的新药研发生产CDMO企业合全药业与葆元生物医药科技（杭州）有限公司（下称葆元医药）签署战略合作协议。根据合作协议，合全药业将成为葆元医药在CDMO（合作研究开发生产）领域的重要战略合作伙伴，提

近日，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据。预估了全球185个国家36种癌症类型的最新发病率、死亡率情况，以及癌症发展趋势。这项最新预估数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中男性1006万例，女性923万例；2020年全球癌...

医药产品经理岗位职责：1.基于医药行业用户需求，调研竞品情况，从用户角度深入理解业务场景，撰写分析调研报告，优化产品功能与体验；2.基于产品需要，利用数据处理分析工具，完成数据源整理等工作；3.理解产品运作逻辑，设计并执行提升数据一致性和准确性的流程和方法；4.针对具体业务问题，

3月12日，恒瑞医药向兰州大学捐赠100万元。近年来，恒瑞医药频频投身公益，这是继向中国药科大学、南京医科大学捐赠后，恒瑞再次支持教育事业和医学事业的善举。 捐赠仪式由兰州大学教育发展基金会秘书长雷寂主持。兰州大学副校长曹红，兰州大学第一临床医学院院长、第一.........

慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）是由乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）引起的慢性进展性疾病，如果没有得到及时有效的抗病毒治疗，疾病最终将进展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌（HCC）而导致死亡。       抗病毒治疗是治疗CHB重

近日，国家药监局官网显示，海思科按注册分类3（境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市）申报的阿伐那非片上市申请（受理号：CYHS1900563、CYHS1900564）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，上市后将会是该品种首仿。 阿伐那非片为海思科开发的仿制药

近日，国家药监局官网显示，奥赛康按注册分类4申报的艾曲泊帕乙醇胺片上市申请（受理号：CYHS2000421）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市。目前该品种国内仅原研上市，获批上市后将会是首仿品种。原发免疫性血小板减少症（primary immune thromb

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司1类新药SHR-1707注射液开展用于阿尔茨海默病治疗的临床试验。阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是发生于老年、老年前期的一种进行性神经退行性疾病，临床表现为记忆力减退...

在新药研发这一漫长过程中，临床研究是其关键性环节，而早期临床研究因其探索性目的强、研究内容多变、可参考的相关文献较少，不仅具有风险较高和风险多元化的特点，也是目前我国创新药研发过程中较为薄弱的一环。在早期临床研究中采取正确的战略与战术至关重要，可以在提高临床试验成功率的同时，降低...

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