个人中心
我是园区
退出
您还不是认证园区！
赶快前去认证园区吧！
IDC2021化学创新药研发与分析论坛将于2021年3月25-26日在上海万豪虹桥大酒店（虹桥路2270号）盛大召开。IDC2021将汇聚50+资深讲者，600+行业同行共襄盛会，共谋“加快药物创新步伐，提高药物创新效率，使化学新药企业从激烈的市场竞争中脱颖而出，从而立足于世界，走向国际化”的新篇章。报名联系方式：李欣欣15800452389
终版议程大公开！
论坛一
3月25日
主持人：张龙，德睿智药合伙人兼任执行副总裁（EVP）
9:00-9:30 推进治愈慢性乙肝病毒感染的药物研发
沈宏，罗氏上海创新中心负责人
9:30-10:10 心脑血管大动物药效研究助力新药开发
江万祥，四川格林泰科副总经理、机构负责人
10:10-10:30 茶歇
10:30-11:10 人工智能驱动新药制剂开发
赖才达，杭州剂泰医药科技有限公司执行长
11:10-11:50 Recent Development on the Discovery and Treatment of Mental Disorder
方群，成都康弘药业集团副总裁兼新药研究院院长
11:50-13:20 午餐
13:20-14:00 绿色合成工艺在药物分子的创新与开发
李晓迅，四川青木制药有限公司 首席科学家
14:00-14:30 圣和药业小分子创新药R&D策略及进展
赵立文，南京圣和药业副总经理兼研究院院长
14:30-15:00 SGLT1和SGLT2双抑制剂YG1699的研发
李云志，上海研健新药研发有限公司首席运营官
15:00-15:20 茶歇
15:20-15:50 前药技术在发现改良型新药中的应用-缩短研发周期，降低研发成本
党群，前石药集团副总裁
15:50-16:30 DEL技术在共价抑制剂发现中的应用
苏文姬，上海药明康德新药开发有限公司，HitS事业部中国研发中心负责人
16:30-17:00 实例探讨创新药物立项和研发过程中的决策
夏广新，上海医药集团股份有限公司中央研究院
17:00-17:30 AI赋能小分子多肽药物开发，未来已来，前景可期
张龙，德睿智药合伙人兼任执行副总裁（EVP）
17:30-18:00 基于天然产物二苯乙烷（烯）结构的小分子靶向抗肿瘤创新药物的研发
吴范宏，上海应用技术大学药物创新研究所所长、上海华理生物医药股份董事长
18:00-20:30 晚宴-博腾之夜（定向邀约）
论坛一
3月26日
主持人：郁征天，上海宇道生物技术有限公司联合创始人/首席技术官
9:00-9:40 针对B细胞恶性肿瘤的口服BTKPROTAC药物研发
倪佳，海思科医药集团研发中心副总经理
9:40-10:20 创新药项目选题立项策略
余川，扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司创新药负责人
10:20-10:40 茶歇
10:40-11:20 AI+:为新药研发按下快进键--人工智能在分子设计、虚拟筛选和优化环节的应用
李成涛博士，星药科技创始人&CEO
11:20-12:00 全新变构位点的技术平台与新药研发
郁征天，上海宇道生物技术有限公司联合创始人/首席技术官
12:00-13:20 午餐
论坛二
3月25日
主持人：刘莉，上海医药工业研究院药理评价研究中心主任
9:00-9:30 依据指南和各国药典开发验证分析方法
严子梦，鑫开元医药科技有限公司执行副总经理/首席科学官
9:30-10:10 创新药IND阶段药学质量研究要点及策略
朱子丰，明捷医药副总经理
10:10-10:30 茶歇
10:30-11:10 MAH制度下的药品质量管理新模式
吴振平，和记黄埔医药资深副总裁
11:10-11:50 无菌制剂包装容器密封性研究技术要点
贾玉香，青岛科创质量检测有限公司 药包材相容性与密封性项目总监
11:50-13:20 午餐
13:20-14:00 创新制剂的分析方法开发与质量控制
刘质净，北京科信必成医药科技发展有限公司，分析总监（副）
14:00-14:30 新政下基因毒（突致变）杂质评估和控制策略
陈洪，成都苑东生物制药股份有限公司副总经理，研发中心总经理
14:30-15:00 新药的成药性研究
刘莉，上海医药工业研究院药理评价研究中心主任
15:00-15:20 茶歇
15:20-15:50 基因毒性杂质研究案例分享
刘国柱，长沙晨辰医药科技有限公司技术总监
15:50-16:30 改良型新药临床研究的一般考虑
欧阳冬生，长沙都正生物科技股份有限公司董事长、总裁
16:30-17:00 加速小分子新药开发的挑战和策略
王立坤，南京海维医药科技有限公司总经理
17:00-17:30 药物晶型稳定性理论与案例分析
刘岩，华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程技术中心副主任 副教授
17:30-18:00 小分子，多肽，小核酸及ADC药物生物分析的挑战与解决方案
周绍联, 上海益诺思生物技术股份有限公司高级副总裁
18:00-20:30 晚宴-博腾之夜（定向邀约）
论坛二
3月26日
9:00-9:40 满足ICH指南的稳定性试验设计
罗瑞昌，上海积成医药科技有限公司总经理
9:40-10:20 生物技术到药物的鸿沟
谢雨礼，上海微境生物医药科技（上海）有限公司CEO
10:20-10:40 茶歇
10:40-11:20 小分子新药杂质分析和控制实例解析
单波，德琪医药，副总裁
11:20-12:00 基于质谱成像技术的靶向抗肿瘤新药设计与评价
贺玖明，中国医学科学院北京协和医学院药物研究所博士研究员 博士生导师
12:00-13:20 午餐
主会场
3月26日
主持人：郁征天，上海宇道生物技术有限公司联合创始人/首席技术官
13:20-14:00 小分子创新药非临床评价：从IND到NDA评价策略
常艳，上海益诺思生物技术股份有限公司总裁
14:00-14:40 创新药从候选化合物选择到IND中美双注册申报经验分享
彭双清，上海美迪西生物医药股份有限公司首席科学官
14:40-15:20 中国eCTD 最新近况解读以及准备思路的分享
阙兆麟，辉瑞（中国）研究开发有限公司，药品注册文件出版团队经理
15:20-15:40 茶歇
15:40-16:20 外部创新与合作：跨国药企的中国加速之路
姜华，雅培中国 药品业务外部创新与合作总监
16:20-17:20 圆桌讨论：化学创新药从立项到上市的思考
主持人：李晓晖，长沙通诺信息科技有限责任公司执行董事
常艳，上海益诺思生物技术股份有限公司总裁
倪佳，海思科医药集团研发中心副总经理
单波，德琪医药，副总裁
贺玖明，中国医学科学院北京协和医学院药物研究所博士研究员 博士生导师
扫描下方二维码添加IDC2021组委会工作人员，第一时间获取入场券
