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  • 最新全球学术排名 | 中科院全球第1,中国科学技术大学全国高校第一
    2021-03-25
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    MedSci梅斯
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    2021年3月,Nature指数公布了2019年12月1日到2020年11月30日大学/机构排名,也就是说最新的一期机构/大学的学术排名正式出炉。iNature编辑部进行了及时的整理。我们发现:在全球大学/机构综合排名中,中国科学院位居榜首,其次是中国科学技术大学,北京大学,南京
    最新
  • 【药研发0325】首个RET抑制剂基石的普拉替尼获批 | 甘李长效GLP-1激动剂申报临床...
    2021-03-25
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    药研发
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    化学药制剂
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    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条中国首个RET抑制剂普拉替尼获批。基石药业宣布其普拉替尼胶囊上市申请已获NMPA批准,用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。普拉替尼是一种RET抑制剂,由Blueprint公司开发(GAVR
    抑制剂制剂GLP获批
  • 牙龈炎/牙周炎首个新机制局部药!新型C3抑制剂AMY-101疗效强劲:3周消除炎症,疗效持续>90天!
    2021-03-24
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    生物谷
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权‍近日,Amyndas Pharma公司公布了评估AMY-101治疗牙周炎和牙龈炎的2期临床试验(NCT0394444)的阳性顶线结果。结果显示,研究达到了主要终点和关键次要终点:与安慰剂相比,AMY-101在消除牙周炎症方面具有统计学意
    抑制剂制剂新机制
  • PLoS Biol解读!科学家发现在多种人类神经变性疾病发生过程中扮演关键角色的关键细胞压力酶类!
    2021-03-24
    ·
    生物谷
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    小分子靶向药
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权近日,一篇发表在国际杂志PLoS Biology上题为“MARK2 Phosphorylates eIF2α in Response to Proteotoxic Stress”的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学布鲁姆博格公共健康学院等机
    细胞科学家发现神经疾病
  • 【开放日预告】广东医谷129期开放日——医疗专场项目路演
    2021-03-24
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    广东医谷
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    广东医谷第129期开放日——医疗专场项目路演活动将于2021年3月25日14:30——17:00在广州银行大厦7楼举办。届时将邀请4个医疗项目进行现场路演,欢迎各位朋友前来交流分享,以面对面线下路演形式,共同研讨项目。本次开放日组织单位主办单位:广东医谷、中大创投、广州医健孵化器...
    路演医疗
  • 【园区新闻】中国社科院课题组一行莅临广东医谷南沙园区考察学习
    2021-03-24
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    广东医谷
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    3月24日,中国社科院课题组广东医谷南沙园区考察交流,广东医谷执行总裁谢嘉生对来宾进行热情接待。来访人员名单:中国社会科学院财经战略研究院城房室主任、副研究员 刘彦平北京盛世经略城市发展咨询有限公司总经理 路  伟中国社会科学院城市与竞争力研究中心特约研究员 李煜伟均豪不动产管理
    考察莅临
  • 首仿!海思科「阿伐那非片」获批上市
    2021-03-24
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    医药魔方Info
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    今日,国家药监局官网显示,海思科按注册分类3(境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市)申报的阿伐那非片已获得NMPA批准上市(批准文号:国药准字H20213212 、国药准字H20213213),上市后将会是该品种首仿。 阿伐那非片为海思科开发的仿制药产品,是一种口服速效的高选
    首仿上市获批海思科
  • 喜忧参半!Keytruda食管癌一线疗法获FDA批准,胃癌适应症等待清查
    2021-03-24
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    医药魔方Info
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    PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低。默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后。3月23日,默沙东宣布FDA批准Keytruda联合铂类药物和氟嘧啶化疗联用,一线治疗新诊断的食管癌和胃食管连接部癌患者。
    胃癌适应症FDA批准FDA
  • 勃林格殷格翰精神分裂症新药获批临床
    2021-03-24
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    3月24日,CDE官网显示,勃林格殷格翰新药BI 425809片已默认批临床,拟用于治疗精神分裂症认知症状。N-甲基-D-天冬氨酸受体功能低下导致的谷氨酸能途径异常是精神分裂症和阿尔茨海默症发病的病理原因。BI 425809片是勃林格殷格翰开发的一款甘氨酸转运蛋白1(Gly-T1
    新药获批勃林格殷格翰
  • 【获批】恒瑞再下一城!拿下抗肿瘤注射剂ANDA
    2021-03-24
    ·
    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容近期,恒瑞医药可谓捷报频传,继日前1类新药SHR6390片被CDE纳入拟突破性治疗品种公示名单后。3月23日,恒瑞医药发布公告称,公司向美国FDA申报的注射用卡莫司汀简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,这意味着恒瑞医药可以生产并在美国市场销售该产品。截至
    获批恒瑞肿瘤
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