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  • Science:重大进展!我国科学家揭示肝脏ILC1细胞产生机制
    2021-03-31
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    生物谷
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    小分子靶向药
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权在哺乳动物的发育过程中,造血的主要部位会发生变化。长期以来,骨髓(BM)造血一直被认为是成年时期成熟血细胞的主要来源,但是在某些情况下,其他成体器官中的骨髓外造血(extramedullary hematopoiesis)也可发生,当骨髓
    重大进展揭示Science细胞
  • 广州国际投资年会南沙专场 | 广东医谷助力南沙医药产业腾飞
    2021-03-31
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    广东医谷
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    3月30日下午,由广州市人民政府主办,南沙开发区(自贸区南沙片区)管委会承办的“2021中国广州国际投资年会-南沙专场”隆重举行,会议以“湾区创新灯塔 未来创新城市典范”为主题,面向全球传播,全面展示南沙经济产业发展与招商引资成果,广东医谷应邀出席活动。各界精英围绕经济热点和前....
    医药投资
  • 再鼎医药「瑞派替尼」国内获批上市,填补GIST四线治疗空白
    2021-03-31
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    3月31日,再鼎医药宣布中国国家药品监督管理局已(NMPA)批准擎乐®(瑞派替尼)的上市申请,用于已治疗接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。此次获批标志着瑞派替尼将成为在中国大陆首个获批上市的GIST四线治疗药物,填补了我国在这
    治疗上市获批
  • 【市场】8亿注射剂苑东首家过评,12个品种已过评
    2021-03-31
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容3月30日,科创板上市药企苑东生物公告称,公司伊班膦酸钠注射液通过一致性评价,为国内首家。伊班膦酸钠是第三代双膦酸盐类,米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端伊班膦酸销售额超过8亿元。目前,苑东生物已有12个品种过评。‍‍‍伊班膦酸钠是由罗氏制药开发的第三代双膦酸
    过评首家过评注射
  • 水涨船高的CDMO何以被推动?—中国CDMO行业趋势分析
    2021-03-31
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    药渡
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    CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)中文全称,合同研发生产组织。其主要是为医药生产企业以及生物技术公司的产品,特别是创新产品,提供工艺开发以及制备、工艺优化、注册和验证批生产以及商业化定制研发生产服务的
    CDMO行业趋势
  • 世卫组织新冠病毒起源报告提前泄漏!
    2021-03-31
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    MedSci梅斯
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    据美联社消息,2021年3月29日,美联社从世卫组织成员国驻日内瓦的一名外交官那里得到了这份内部报告草案,该草案似乎接近最终发布版本。目前还不清楚该草案在发布前是否还可能被修改。根据泄漏的内部草案,即将发布的世卫组织和中国联合研究报告称,新冠病毒通过第三方动物从蝙蝠传染给人类的可
    病毒泄漏
  • 关于开展2021年第一批科技创新政策兑现申报工作的通知
    2021-03-30
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    广东医谷
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    关于开展2021年第一批科技创新政策兑现申报工作的通知各有关单位:根据《广州南沙新区(自贸片区)促进科技创新产业发展扶持办法实施细则(修订稿)》(以下简称《细则》)及《支持南沙科学城建设粤港澳大湾区综合性国家科学中心主要承载区若干政策措施》(以下简称《政策措施》)规定,我局现开....
    通知关于的通知
  • 罗氏「艾美赛珠单抗」新适应症即将获批
    2021-03-30
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    医药魔方Info
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    今日,医药魔方PharmaGo数据库显示罗氏在中国提交的艾美赛珠单抗注射液新适应症上市申请(受理号:JXSS2000012/13/14/15)已处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准。适用于不存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者(先天性凝血因子VIII缺乏)成人和儿
    适应症获批单抗罗氏
  • 特瑞普利单抗第3项适应症即将获批!治疗尿路上皮癌
    2021-03-30
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    医药魔方Info
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    化学原料药
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    今日,医药魔方PharmaGo数据库显示君实生物特瑞普利单抗注射液新适应症上市申请(受理号:CXSS2000018 、CXSS2000019)已处于“在审批”阶段,有望于近期获得NMPA批准。经查询,此次即将获批的适应症为:用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC
    治疗适应症获批单抗
  • 复兴医药引进的CXCR4拮抗剂临床申请获受理
    2021-03-30
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    医药魔方Info
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    今日,CDE官网显示,复星医药引进的趋化因子受体4(CXCR4)拮抗剂Balixafortide的临床申请已获得国家药监局受理。Balixafortide是Polyphor(基于由苏黎世大学授权的专利)研发的一款强效、 高选择性 CXCR4 拮抗剂。CXCR4对肿瘤的生长、侵袭、
    医药临床受理
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