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精彩内容近日，成都倍特药业的富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊3.4类新药上市申请进入“在审批”状态，即将获批。该产品用于治疗乙肝，目前胶囊剂仅有1家企业获批。米内网数据显示，2019年在中国公立医疗机构终端全身用抗病毒药物市场规模已增长至超过200亿元，新品获批有望为市场带来新动力。图

点击上方蓝字“易加医”关注我们近日，国家药监局官网显示，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请（受理号：JXHS2000150/JXHS2000151）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准，拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成

近日，国家局官网显示，武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药上市申请（受理号：JXHS2000083）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病，全世界受

近日，国家药监局官网显示，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请（受理号：JXHS2000150/JXHS2000151）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治

来源丨健识局作者丨张玲本土药企和跨国药企正面厮杀3月10日，迪哲医药向上交所提交的科创板上市申请获得受理。至此，阿斯利康的研发团队总算有了一个归宿。2017年11月，阿斯利康剥离中国的临床前研究业务，随之迪哲医药成立。阿斯利康原来的中国创新中心（ICC）几乎所有研发人员均加入新公

大公司具有“广谱”抗冠状病毒潜力辉瑞口服抗病毒疗法进入临床试验药明康德：日前，辉瑞（Pfizer）公司宣布，该公司用于治疗新冠病毒感染的创新口服抗病毒疗法已经进入1期临床试验的剂量递增阶段。这款名为PF-07321332的潜在“first-in-class”口服候选药物是一种新冠

精彩内容近期，海思科可谓捷报频传，3月29日，连续发布两个产品公告。海思科医药集团股份有限公司全资子公司四川海思科制药有限公司旗下全资子公司海思科制药（眉山）有限公司收到国家药监局下发的《药品注册证书》，以仿制3类报产的阿伐那非片首仿获批，并视同过评。此外，海思科医药集团股份有限

精彩内容日前，石四药集团发布公告称，集团以仿制3类报产的盐酸溴己新注射液（2ml：4mg）获批，并视同过评，是该产品第二家过评的企业。米内网数据显示，近年在中国公立医疗机构终端溴己新注射剂销售额均超过20亿元，2020年上半年同比有所下滑。其中，江西科伦药业市场份额占比最大，超过...

精彩内容日前，科伦药业发布公告称，其子公司湖南科伦制药的苹果酸舒尼替尼胶囊以仿制4类报产获批，并视同过评，该产品是国产第3家获批。米内网数据显示，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊2020年全球销售额超过8亿美元；2019年在中国公立医疗机构终端舒尼替尼胶囊剂销售额已接近4亿元，2020年

3月26日，大湾区科技金融路演中心在广州市天河区、黄埔区两地正式揭牌，天河会场同步举办了第二批科技金融工作站双向精准匹配大会。广东医谷国际医疗产业创新中心运营经理朱巍巍、中大创投产业金融部高级经理黄君贤受邀出席活动。大湾区科技创新服务中心旨在打造粤港澳大湾区一站式科技创新服务标杆