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  • 国内首个RET抑制剂,基石药业普拉替尼附条件获批!
    2021-03-24
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    贝壳社
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    化学药制剂
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    作者 | 白头翁3月24日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准基石药业普拉替尼胶囊以商品名普吉华上市,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是国内获批的首个RET抑制剂。这也意味着基
    石药抑制剂制剂获批
  • 显著延长生存期,食管癌一线治疗取得30年来重要突破;​医保局:坚持“互联网+医疗服务” 线上线下合理比价 | 贝壳日报
    2021-03-24
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    贝壳社
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    大公司显著延长生存期,食管癌一线治疗取得30年来重要突破药明康德:今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA已经批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗),与含铂和氟嘧啶化疗联用,一线治疗局部晚期或转移性食管癌或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者。这些患者不适于接
    治疗突破贝壳日报长生
  • Science:新研究揭示大多数SARS-CoV-2变体很少通过二次传播持续存在
    2021-03-23
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    生物谷
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    疫苗
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权在一项新的研究中,来自英国多家研究机构的研究人员发现大多数SARS-CoV-2变体很少通过二次传播持续存在。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“SARS-CoV-2 within-host diversity and
    新研究揭示Science
  • 【园区新闻】广东省金融局发展处四级调研员龙向林一行莅临广东医谷南沙园区考察学习
    2021-03-23
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    广东医谷
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    3月23日,广东省金融局发展处四级调研员龙向林、汕头保税区招商局局长郑明新、广东财经大学MBA学院学习力基金会成员一行莅临广东医谷南沙园区考察学习,南沙区金融局银保组负责人吴曦、中创集团财务总监陈诗帆、广东医谷运营经理李文耀、中大创投高级经理黄君贤对来宾一行进行了热情接待。来宾一...
    调研考察莅临金融
  • 岸迈生物完成1.2亿美元的C轮融资以推进双抗项目和临床管线
    2021-03-23
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    贝壳社
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    岸迈生物完成1.2亿美元的C轮融资以推进双抗项目和临床管线最新消息贝壳社(ID:iBio4P)消息,2021年3月23日,岸迈生物,一家专注于开发创新双抗药物的临床阶段生物制药公司,今天宣布完成了1.2亿美元的C轮融资。此轮融资由招银国际CMBI和韩国未来资产基金Mirae As
    融资生物C轮临床
  • 【重磅】最畅销的抗癫痫药,河北药企将拿下首仿
    2021-03-23
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容近日,河北仁合益康药业以仿制3类报产的丙戊酸钠注射液进入行政审批阶段,有望近日获批,拿下国内首仿。丙戊酸钠为国内抗癫痫药市场领军品种,米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端丙戊酸钠销售额超过20亿元,注射剂占据64.56%的市场份额。‍‍‍丙戊酸钠为不含氮的广谱抗
    首仿药企
  • 【市场】20亿注射剂大品种,首家过评企业诞生
    2021-03-23
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容3月22日,福安药业发布公告称,全资子公司福安药业集团庆余堂制药的注射用头孢米诺钠通过一致性评价,为国内首家。米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端注射用头孢米诺钠销售额超过20亿元。‍‍‍注射用头孢米诺钠为抗感染类药物,主要用于治疗对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎
    过评首家过评注射
  • Science:首次在猫狗身上发现新冠变异毒株B.1.1.7
    2021-03-23
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    药研发
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    ◎ 科技日报记者 刘霞据美国《科学》杂志19日报道,美国和法国研究人员近日发布两份报告称,他们首次发现了狗和猫感染新冠病毒变异毒株B.1.1.7的证据,这是科学家首次在人体之外发现这种变异毒株。美国《科学》杂志网站报道截图。自2020年12月以来,全球各地冒出多个新冠病毒变异毒株
    Science
  • 【药研发0323】亚盛信达各有一款抗肿瘤药物拟纳入突破性疗法 | 安进19亿美元收购抗肿瘤新药公司...
    2021-03-23
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    药研发
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    化学药制剂
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    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条亚盛白血病候选药物拟纳入突破性治疗品种。亚盛医药旗下顺健生物的1类新药耐克替尼片(HQP1351,奥瑞巴替尼)获CDE拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病(CML)患
    新药药物安进信达
  • 恒瑞医药注射用卡莫司汀获批在美国上市销售
    2021-03-22
    ·
    恒瑞医药
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    化学药制剂
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    近日,恒瑞医药收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,公司注射用卡莫司汀简略新药申请已获得批准,可以生产并在美国市场销售该药品。卡莫司汀是一种亚硝基脲类化合物,可作为单一药物或在姑息治疗中与其他批准的化疗药物联合治疗以下方面:(1)脑肿瘤胶质母细胞瘤,脑干神经胶质瘤,髓母细胞瘤
    上市获批恒瑞
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