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  • 新增58个品种(视同)通过一致性评价,13个为首家
    2021-06-28
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自医药云端工作室编辑:医药云端工作室云影根据医药云端工作室不完全统计,目前已有2682个品规通过一致性评价,303个品规集齐三家以上(含三家)过评根据医药云端工作室统计,2021年6月20日-2021年6月26日,新增58个品种(视同)通过一致性评价,其中13个为全国首家
    一致性一致性评价
  • 建党百年 初心如磐——调研部党支部与市工商联环保商会共同举行主题党日活动
    2021-06-24
    ·
    上海工商联
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    建党百年 初心如磐在喜迎中国共产党百年华诞之际,按照市工商联深入开展党史学习教育有关部署,6月18日上午,市工商联调研部党支部党员与市工商联环境保护商会会员企业有关党员负责人、党组织负责人、相关代表,以及商会有关同志,共同走进上海市档案馆外滩馆,举行以“建党百年 初心如磐”为主题
    调研
  • 会员动态 | 国家药监局批准艾米替诺福韦片上市
    2021-06-24
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自中国药闻国家药监局批准艾米替诺福韦片上市近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准江苏豪森药业集团有限公司申报的1类创新药艾米替诺福韦片(商品名:恒沐)上市。该药品是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。艾米替诺福韦(Tenofo
    上市
  • 会员动态 | 信达生物宣布信迪利单抗联合化疗一线治疗食管鳞癌的国际多中心III期临床研究(ORIENT-15)达到主要研究终点
    2021-06-24
    ·
    中国医药创新促进会
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    文章来源:信达生物2021年6月23日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣布:由信达生物与礼来联合开发的创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗联合化
    期临床终点
  • 2 款罕见病新药在国内获批上市
    2021-06-22
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自Insight数据库6 月 21 日,国家药监局官网显示,有两款罕见病新药在国内获批,分别是尼替西农胶囊和丁苯那嗪片,分别用于成人和儿童酪氨酸血症I型(HT-1)、亨廷顿舞蹈病。   尼替西农胶囊,治疗 1 型酪氨酸血症尼替西农胶囊(Nitisinone Capsule
    上市获批
  • 新增20个品种(视同)通过一致性评价,3个为首家
    2021-06-21
    ·
    中国医药创新促进会
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    本文转载自医药云端工作室编辑:医药云端工作室云影根据医药云端工作室不完全统计,目前已有2564个品规通过一致性评价,298个品规集齐三家以上(含三家)过评根据医药云端工作室统计,2021年6月13日-2021年6月19日,新增20个品种(视同)通过一致性评价,其中3个为全国首家过
    一致性评价一致性
  • 嘉定:感恩有您 健康同行——企业家健康咨询沙龙活动举办
    2021-06-17
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    上海工商联
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    感恩有您 健康同行6月15日上午,嘉定区工商联(总商会)在上海感恩护理院举办“感恩有您 健康同行”企业家健康咨询沙龙活动,区委统战部副部长、区工商联党组书记王宇伟,区工商联副主席季虹、执常委代表等近20人参加。本次活动特邀专家团队为企业家们提供体检报告解读、一对一号脉问诊、健康知
    咨询举办
  • 2021年国家医保药品目录调整启动在即,6月底前获批新药有望纳入
    2021-06-17
    ·
    中国医药创新促进会
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    文章来源;中国医药报记者:落楠日前,国家医保局就《2021年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南(征求意见稿)》公开征求意见,新一轮医保目录调整启动在即。《2021年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》表示,符合《基本医疗
    新药药品获批
  • 翰森制药联手鱼鹰资产共同创立博胜药业
    2021-06-17
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    中国医药创新促进会
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    本文转载自Insight数据库6 月 16 日,翰森制药和鱼鹰资产共同创立并孵化的博胜药业(Blossom Biosciences)宣布成立。博胜药业致力于为更多中国患者带来潜在的突破性治疗药物,目前已完成由翰森制药和鱼鹰资管两家公司共同领投的 7200 万美元 A 轮融资。博胜
    制药药业联手
  • 会员动态|泽璟制药JAK抑制剂2期临床取得成功
    2021-06-12
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    中国医药创新促进会
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    本文转载自医药观澜(ID: gh_8aa7ada348d1)药明康德内容团队报道6月11日,泽璟制药发布公告称,其1类新药盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的2期临床研究(ZGJAK002)取得成功,并入选2021年欧洲血液学协会年会(2021 EHA)的口头报告。据介绍,本研
    抑制剂制剂制药临床
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