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2021-11-16·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道11月15日，Zenith公司宣布，其全资子公司已与恒翼生物（Newsoara Biopharma）就小分子BET抑制剂ZEN-3694在亚洲（不包括中东和北非、印度和欧亚十国）地区达成许可协议。公开资料显示，此次并非恒翼生物与Zenith公司的首次合作。2...
2021-11-16·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，乐普生物引进的CG0070注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。CG0070是CG Oncology公司开发的一款溶瘤病毒产品，乐普生物拥有该候选疗法在中国大陆、香港
2021-11-16·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，和黄医药的HMPL-653胶囊刚刚获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。根据和黄医药公开信息，HMPL-653胶囊是和黄医药又一款自主研发的强效及选择性小分子CSF-1R抑制剂
2021-11-16·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道11月15日，慧宝源生物宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准其在研新药克来夫定（L-FMAU）开展针对慢性乙型肝炎（HBV）的3期临床研究。克来夫定是慧宝源生物自耶鲁大学引进并获得抗乙肝大中华地区独家许可权的产品。截图来源：CDE官网慧宝
2021-11-16·药时代+ 订阅账号 ·药时代诚邀写作高手加入我们，创始人郭劲松博士亲自指导！快投简历吧↓药时代HR部门邮箱：HR@drugtimes.cn本周看点1. 恒瑞两款重磅药物获批！2. 中药创新药银翘清热片获批上市3. 国内首个托珠单抗生物类似药申报上市4. 礼来RET抑制剂上市申请获受理本期（11月5日至...
2021-11-16·药物简讯+ 订阅账号 ·近日，马萨诸塞州剑桥市，Flagship Pioneering 宣布扩大其基于 RNA 的生物平台公司的投资组合，推出 Alltrna，这是第一家解锁 tRNA 生物学和先驱的转移 RNA (tRNA) 平台公司开发tRNA 疗法来调节蛋白质世界和解决疾病。Alltrna 于 2...
2021-11-16·药物简讯+ 订阅账号 ·注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）。因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。2021年11月13日– EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：....- 2021-11-16·火石创造+ 订阅账号 ·声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。 01Metaverse是什么？美国著名社交媒体平台Facebook于10月28日宣布，该平台的品牌将部分更名为“Meta”。Facebook公司将致力于把现有的Facebook以及公司旗下的Instag
2021-11-16·火石创造+ 订阅账号 ·
2021-11-16·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑2021年11月15日，Recludix Pharma公司宣布完成6000万美元的A轮融资。融资获得的资金将用于支持其专有技术平台，以发现靶向SH2结构域蛋白靶标的创新疗法，治疗癌症和炎症性疾病。目前，靶向STAT3、STAT6、和一个未公开非STAT靶标的...
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