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  • 报名即将截止 |100%专注化学药研发的细分论坛,聚焦PROTAC/AI/CADD/新靶点等热点内容,尽在SIT 2022
    2022-07-07
    ·
    CPhI制药在线
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    2022年7月18-19日 · 上海100%聚焦小分子创新药开发的细分论坛报名通道即将关闭扫码立即咨询SIT 2022四大版块深度聚焦SIT 2022最终议程大公开报名通道即将关闭扫码立即咨询!电话:13564004452邮箱:lemon.ma@truesaw.com点击此处"阅...
    研发
  • 单分子免疫龙头Quanterix中国与康黎医学加速阿尔茨海默病检测合作
    2022-07-07
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    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度来源:Quanterix生物技术01加速本土布局推进阿尔茨海默病检测随着全面复工复产的推进,Quanterix与康黎医学加速实现阿尔茨海默病的精准诊断也在进行中。近年来,老年痴呆症已经严重的威胁到公共卫生安全,对社会造成重大的负担。Quanterix与康...
    合作
  • POCT行业这么卷,新产品如何开发进院?
    2022-07-07
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1471-6期文章来源:晓霞说IVD营销POCT的英文缩写为(Point of care Testing),意为床旁检验或者即时检验,是指在采样现场即刻进行的快速诊断,省去了标本在实验室检验的复杂处理。WHO对POCT的定位为:经济、灵敏...
    开发
  • 论文影响因子高达41!这家IVD公司和三甲医院专家团队联手,共同发表胰腺癌研究新成果
    2022-07-07
    ·
    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1471-4期文章来源:申基生物6月23日,南京大学医学院附属金陵医院王新波教授团队在国际权威期刊《Molecular Cancer》(IF=41.444)在线发表题为“Single‑cell RNA‑seq reveals the ge...
    新成果联手
  • 抗体偶联药物非临床研究技术指导原则(征求意见稿)
    2022-07-07
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    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)通常由抗体和小分子化合物偶联而成,通过抗体的特异性和靶向性,靶向运送小分子化合物至作用部位,不仅可提高药物治疗效果,还可降低小分子化合物对非靶组织、非靶细胞的毒性。近年,ADC已在恶性肿瘤等疾病领域显示出巨大的...
    征求意见
  • 推荐收藏 | 生物制品的冻干工艺研究进展
    2022-07-07
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    生物制品圈
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    摘要在过去二十年中,生物制药在改善各种癌症、自身免疫、遗传疾病等患者的生活质量方面取得了突破性进展。随着生物制药需求的不断增长,在不影响产品安全性、质量和功效的前提下,降低制造成本至关重要,越来越多的生物制品以冻干粉针的剂型被不断研究出来并应用于临床。虽然冷冻干燥技术应用于生物制...
    进展
  • 新冠三年,制药业外商直接投资发生了哪些转向?
    2022-07-07
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    生物制品圈
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    全球正在步入后疫情时代(the post-Covid-19 era)——这并不是指疫情完全消失,而是疫情时起时伏,随时都可能小规模爆发,从外国外地回流以及季节性的发作,而且迁延较长时间,对各方面产生深远影响的时代,当然也包括医药领域的跨境投资。从类型来看,外商直接投资(FDI)可...
    哪些投资制药
  • 未来可期!我国保健食品产业链上下游哪个环节最有前景?
    2022-07-07
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    火石创造
    + 订阅账号 ·
    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。人们对美好生活的需求越来越高,“大健康”在新时代被赋予了新内涵,由大健康产品转变为“大健康产业”、“大健康理念”、“大健康格局”,保健食品继而被推上高潮,未来我国保健食品行业或将迎来发展黄金期。一保健食品
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  • NBT | HIV治疗新突破:通过体内B细胞编辑产生治疗性抗体
    2022-07-07
    ·
    BioArt
    + 订阅账号 ·
    撰文 | 言笑 HIV给人类健康造成了巨大威胁,据统计目前全球有近3800万艾滋病患者。虽然口服抗逆转录病毒药物在控制艾滋病毒水平方面非常有效,但这些药物需要持续服用,并且很多具有较大的副作用,因此,彻底治愈的疗法才是终结HIV的关键。随着研究的深入,越来越多的长效抗病毒药物已被...
    新突破
  • 罗氏CD20xCD3 双特异性抗体向FDA提交上市,获优先审评
    2022-07-07
    ·
    医药魔方
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    7月6日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受CD20xCD3 T 细胞接合双特异性抗体Lunsumio®(mosunetuzumab)的生物制品许可申请(BLA),并授予优先审评。预计,FDA将在2022年12月29日之前就批准这种新型癌症免疫疗法做出决定。Lun....
    FDA优先审评上市罗氏
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