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  • 赛诺菲:一个终止,一个新合作
    2022-08-21
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    药事纵横
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    声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)本文不构成任何投资建议。一个终止的临床研究计划8月17日,赛诺菲(sanofi)宣布终止处于III期临床的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)amcenest...
    合作赛诺菲
  • 可同时抑制新冠和乙肝病毒感染,昆明理工联合研发首创新药叶下珠素,可靶向宿主新靶标实现广谱抗病毒
    2022-08-20
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    DeepTech深科技
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    “对于重要的研究成果,往往存在激烈的科研竞争,论文首发权很重要。正式发表前,本论文已经过 Nature 期刊四轮的审稿,但是考虑到论文首发权的重要性,团队决定通过 Protein Cell 的绿色通道加速评审发表。确保我们团队是 hnRNPA2B1 的首个小分子激动剂的发现者。”...
    创新药病毒靶向新药
  • 抑郁症治疗60年新突破!FDA批准新机制口服疗法Auvelity
    2022-08-20
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    同写意
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    成就复杂药物制剂开发之路,看这些专家如何领航!集赞送免费门票,活动进行中,快来报名吧!在推迟批准之后的一年,Axsome终于等来了好消息。美东时间8月19日,FDA批准了Axsome的NMDA(N-甲基D-天冬氨酸)受体拮抗剂Auvelity(45mg右美沙芬与105mg安非他酮...
    FDA疗法治疗FDA批准
  • 多个靶点迎来首次获批,三代EGFR-TKI内卷“预警升级”。今年获批肿瘤药复盘
    2022-08-20
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    E药经理人
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    据NMPA网站显示,日前罗氏恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应证获得批准。距离7月29日,该药首次在国内获批上市,不足一月。作为一款广谱抗癌药,恩曲替尼是继广谱抗癌药拉罗替尼之后,又一个进入中国市场的不分年龄、不分癌种的药品,也被称为拉罗替...
    肿瘤靶点
  • 60年来首款,重度抑郁症创新口服药获批
    2022-08-20
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    医谷
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    当地时间8月19日,Axsome Therapeutics宣布美国FDA批准其Auvelity(右美沙芬45mg+安非他酮105mg)复方缓释片剂用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。新闻稿指出,Auvelity是第一款也是唯一一款用于治疗成人重度抑郁症的口服速效N-甲基-D-天冬氨...
    获批
  • 施一公团队首次揭示人源IgM-B淋巴细胞受体组装的分子机制
    2022-08-20
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    生物制品圈
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    导读:B细胞活化通过抗原与B细胞受体(BCR)结合而启动,导致其增殖和分化成浆细胞或记忆细胞。对B细胞信号传导的更好理解取决于BCR结构的更完整图像。研究人员分辨了完整BCR复合物的冷冻电子显微镜结构,其包含与跨膜Ig-α / Ig-β信号复合物相连的膜结合免疫红蛋白。研究团队确...
    淋巴细胞受体揭示
  • 华西医院科学家发现肿瘤代谢治疗新靶点!
    2022-08-20
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    生物制品圈
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    导读:肿瘤细胞即使在氧气充足的情况下也会通过糖酵解方式来进行代谢,消耗大量葡萄糖并最终生成乳酸,这种现象被称为肿瘤的有氧糖酵解,也叫做Warburg效应。在这一过程中存在一个重要的调节因子,即M2型丙酮酸激酶(PKM2),该酶催化其上游底物磷酸烯醇式丙酮酸PEP生成丙酮酸。PK....
    治疗靶点肿瘤
  • 美「实体清单」力度不够?对华半导体出口4年翻一番,94%申请获批准
    2022-08-20
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    新智元
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    新智元报道编辑:David【新智元导读】美商务部「实体清单」一波又一波,结果对华技术出口不降反增,美国一些政客坐不住了,纷纷指责商务部力度不够。这几年,美国商务部的「实体清单」大家都不陌生了。然而,根据本周公布的数据显示,美国商务部的这个旨在针对中国的「保障措施」似乎并........
    半导体获批
  • 【续写传奇】Enhertu成为首个获批HER2+NSCLC适应症的药物
    2022-08-20
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    医药地理
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    8月11日,由第一三共与阿斯利康合作的重磅产品Enhertu获得FDA加速批准新适应症,该药可以治疗接受过系统治疗的无法切除或转移性HER2突变阳性成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者,成为首款获得FDA批准的治疗HER2+NSCLC的药物。与此同时,FDA还批准了Enhertu配...
    适应症药物获批
  • 安进、信立泰药业、复旦张江等公司1类新药获批临床丨CDE周报
    2022-08-20
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据,本周有多款1类创新药临床试验申请通过“默示许可”。这些产品包括PRMT5抑制剂、PDE 3/4双抑制剂、CLDN 18.2/CD47双抗,以及造血干细胞基因疗法、细胞疗法等,涵盖肿瘤、β-地中海贫血、慢性阻塞...
    临床新药复旦张江药业
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