行业资讯

▎药明康德内容团队编辑首个PROTAC分子的论文发布之后的20年里，这一技术从学术界转化为临床前和临床期新药开发项目，并且在2019年首次在肿瘤学领域获得临床概念验证，靶向蛋白降解成为新药研发的热点领域。在今天的这篇文章里，为综合分析蛋白降解疗法的发展脉络、最新进展和未来的研发方...

寡核苷酸药物等创新产品的研发热潮，带动了全球市场对LNP递送系统等高端制剂的大量需求。LNP通过脂质将寡核苷酸分子封装，帮助其跨越生物屏障，在特定生理环境中释放，进而改善寡核苷酸分子的递送和效价，已然成为不少创新药成功上市的重要“功臣”。这一技术所环环相扣的每个研发生产步骤对于最...

11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首款粪便微生物产品Rebyota，用于成人艰难梭菌感染的复发预防。艰难梭菌是一系列厌氧菌，因对氧极为敏感，分离培养较困难．故称为艰难梭菌。艰难梭菌是人类肠道正常菌群的组成部分，滥用抗生素，可导致肠道菌群失调。耐药的艰难梭菌大量生...

12 月 6日，康方发布公告宣称，于 2022 年 12 月 5 日，康方生物董事会决议本公司拟发行将于上海证券交易所科创板上市并以人民币买卖的普通股（建议发行人民币股份）。建议发行人民币股份取决于及受限于（ 其中包括 ）市场状况、董事会的进一步批准、股东于本公司股东大会上的批准...

12月5日，万泰生物公告称，北京万泰生物药业股份有限公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗近日经国家卫生健康委员会提出建议，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。该疫苗是我国布局新冠疫苗应急攻关的五条技术...

▎药明康德内容团队编辑12月5日，BioVie公司宣布，NE3107在两项分别针对帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）的2期临床试验中取得积极结果。BioVie是一家临床阶段公司，致力于开发创新药物用于治疗神经疾病、神经退行性疾病以及晚期肝病。NE3107是该公司开发的一款ER...

▎药明康德内容团队报道12月6日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，天广实生物申报的注射用MBS303获得临床试验默示许可，拟开发适应症为CD20阳性的B细胞淋巴瘤。根据天广实生物早先新闻稿，MBS303是该公司自主研发的一款CD20/CD3 T细胞重定向双特异性抗体...

有观点，有态度这是医业观察的第1621-6期文章来源：深圳唯公科技图1唯公科技开发的EasyPlex2200流式荧光发光免疫分析仪唯公科技经过多年的技术攻关，在取得多重磁性荧光编码微球技术重大突破后，再次打赢核心技术攻坚战，其依靠扎实强大的研发功底，设计开发出中国第一台基于......

机器之心报道编辑：陈萍用户现在可以在 arXiv 摘要页面上找到一篇论文最受欢迎的 Demos 了。arXiv 作为超大规模的预印本网站，从诞生之初就造福了无数科研工作者。而它存在的意义，远不止让大家免费看论文这么简单。近日，Hugging Face 宣布与 arXiv 合作开发...

关于举办“2022细胞治疗产品新药研发项目管理执行策略解析”高级研修班的通知各有关单位：细胞治疗产品（包括药品和医疗技术）为一些严重及难治性疾病提供了新的治疗思路与方法，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。近年来细胞治疗产品的临床应用和规模化生产逐渐起步，开发流程并不存在标准化的...